冠心病用药指导

辛伐他汀分散片与阿托伐他汀钙都可以都能够有效降低升高的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、载脂蛋白B，同时由于伐他汀的半衰期长，一定会有累积效应，可能使其疗效更明显;阿托伐他汀比辛伐他汀降脂效果更强，而且副作用更小，但费用较高。...[查看全文]

辛伐他汀主要成份是辛伐他汀，是一种抑制内源性胆固醇的合成，为降血脂药。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇以及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。...[查看全文]

辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成，主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用，从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。...[查看全文]

辛伐他汀分散片主要成分是辛伐他汀，其化学名为{1S-[1а，3а，7β，8β(2S*,4S*)8аβ]}-1,2,3,7,8а-六氢-3,7-二甲基-8-[2-(四氢-4-羟基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。...[查看全文]

辛伐他汀分散片可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇水平。低密度脂蛋白由极低密度脂蛋白生成，主要通过与低密度脂蛋白受体结合代谢。...[查看全文]

辛伐他汀片高效降血脂，防治冠心病首选药品，主要用于高胆固醇、冠心病治疗。对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。...[查看全文]

辛伐他汀片一般起始剂量为每天10mg.晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者。起始剂量为每天5mg。若需调整剂量，应间隔四周以上。最大剂量为每天40mg间顿服。应定期监测胆固醇水平。如果胆固醇水平明显低于目标范围，应考虑减少辛伐他汀的剂量。...[查看全文]

辛伐他汀片口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。在小鼠，给3～4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现该品有致突变作用。...[查看全文]

辛伐他汀片一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。...[查看全文]

男性成人口服14C标记的辛伐他汀后.血浆总放射活性(辛伐他汀和14C-代谢物)达峰浓度时间为4小时.以后迅速降低.在给药后12小时降至峰值的10%。在两种动物进行辛伐他汀口服给药试验.其口服给药的绝对生物利用度约为85%o辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性.其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织。...[查看全文]