眼科用药指导

产品“执行标准”是国家规定的工业品必须执行或者推荐执行的标准。标准可分为：国家标准、地方标准、行业标准、企业标准等等。有的产品必须执行某种标准，有的产品可选择执行某种标准。无论是强制的还是选择的，只要一个企业声明其产品所执行的标准，那么产品就必须接受标准的约束。所以，商品上的“执行标准”可以是企业自行选择的，行政机关只能审查企业的产品是否执行合法的标准，并不证明企业的产品一定执行了该标准，但在产品检验时，应选择企业声明的执行标准。...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)为无色至微黄色澄清液体。属眼科用药类非处方药药品。用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。适用于治疗抗眼疲劳，减轻结膜充血症状的患者。...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)是OTC药品，不是处方药，它的批准文号是国药准字H20020268执行标准是《中国药典》2005年版二部，有效期是36月，是聚酯瓶装，每瓶13毫升。为复方制剂，每10毫升含门冬氨酸78毫克、维生素B65毫克、甘草酸二钾10毫克、盐酸萘甲唑林0.3毫克、甲硫酸新斯的明0.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为：泛醇、薄荷脑、樟脑、苯扎氯胺、吐温-80。滴入眼睑内，一次1-2滴，一日4－6次。在使用过程中，如发现眼红、疼痛等情况，应停药就医。...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)所含门冬氨酸钾、维生素B6可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢;盐酸萘甲唑林为血管收缩剂，可减轻炎症和充血;甲硫酸新斯的明为抗胆碱酯酶药，具有拟胆碱作用，可降低眼压，调节视力以及解除眼肌疲劳。...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)为复方制剂，其组份为每瓶含盐酸萘甲唑林0.39克、甲基硫酸新斯的明0.65毫克、甘草酸二钾13毫克、马来酸氯苯那敏1.3毫克、门冬氨酸钾130毫克、维生素B66.5毫克，辅料：泛醇、薄荷脑、樟脑、苯扎氯铵、吐温-80、氯化钾、乙二胺四乙酸二钠。为眼科用药类非处方药药品。临床上主要用复方门冬维甘滴眼液治疗抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。效果较好，副作用小，患者可以放心使用。...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)为无色至微黄色澄明液体。聚酯瓶，每瓶13毫升。批准文号为国药准字H20020268。产自曼秀雷敦(中国)药业有限公司。那么使用复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)有什么需要注意的呢？...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)属复方制剂，安全有效,毒副作用小。复方门冬维甘滴眼液无色至微黄色澄明液体。临床上常用抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。...[查看全文]

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。...[查看全文]

耐药性（ResistancetoDrug）又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。为了保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。...[查看全文]

复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)为复方制剂，为无色至微黄色澄明液体。用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。聚酯瓶，每瓶13毫升。批准文号为国药准字H20020268。那么使用复方门冬维甘滴眼液(新乐敦)需注意什么？...[查看全文]