神经衰弱用药指导

盐酸替扎尼定片血浆消除半衰期（T1/2）约为2.5h（CV=33%），盐酸替扎尼定片代谢产物的T1/2为20～40h。约20%的盐酸替扎尼定经肠道排出，60%以上的药物经肾脏排泄，其中原形排泄物仅为3%，盐酸替扎尼定片对肾功能不良明显影响的排泄。盐酸替扎尼定片在体内分布广泛，盐酸替扎尼定片对健康志愿者静脉给药达稳定时的Vd为2.4L/kg（CV=21%）。盐酸替扎尼定片与血浆蛋白结合率约为30%，且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。盐酸替扎尼定片对肝脏的首过消除作用较大，盐酸替扎尼定片给药后约95%的药物经肝脏代谢，盐酸替扎尼定片的代谢产物无明显活性。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片在体内分布广泛，盐酸替扎尼定片对健康志愿者静脉给药达稳定时的Vd为2.4L/kg（CV=21%）。盐酸替扎尼定片与血浆蛋白结合率约为30%，且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。盐酸替扎尼定片对肝脏的首过消除作用较大。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，盐酸替扎尼定片可能是通过增强运动神经元的突出前抑制作用而降低强直性痉挛状态。盐酸替扎尼定片的动物试验显示，盐酸替扎尼定片对骨骼肌纤维和神经肌肉接头没有直接作用，盐酸替扎尼定片对单突触脊髓反射的作用弱。盐酸替扎尼定片对多突触通路的作用最强，这些作用被认为与脊髓运动神经元的易化性降低有关。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片，适应症为盐酸替扎尼定片为中枢骨骼肌松弛药，用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，盐酸替扎尼定片可能是通过增强运动神经元的突出前抑制作用而降低强直性痉挛状态。盐酸替扎尼定片的动物试验显示，盐酸替扎尼定片对骨骼肌纤维和神经肌肉接头没有直接作用，盐酸替扎尼定片对单突触脊髓反射的作用弱。盐酸替扎尼定片对多突触通路的作用最强，这些作用被认为与脊髓运动神经元的易化性降低有关。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，盐酸替扎尼定片为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，盐酸替扎尼定片可能是通过增强运动神经元的突出前抑制作用而降低强直性痉挛状态。盐酸替扎尼定片当肌酐清除率小于1.5L/h时，肾脏对该药的排泄速度降低50%以上，盐酸替扎尼定片的血浆消除半衰期平均延长达13.6h。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片为白色至类白色片。盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，盐酸替扎尼定片用于疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。盐酸替扎尼定片口服吸收良好，盐酸替扎尼定片的绝对口服生物利用度为40%（变异系数CV=24%）。盐酸替扎尼定片口服后达峰浓度的时间为1.5h（CV=40%）；盐酸替扎尼定片对食物可使口服该药后的血药浓度峰值（Cmax）增加近1/3，盐酸替扎尼定片使达峰时间缩短近40min，但是并不影响胃肠道对该药的总吸收。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片在体内分布广泛，盐酸替扎尼定片对健康志愿者静脉给药达稳定时的Vd为2.4L/kg（CV=21%）。盐酸替扎尼定片与血浆蛋白结合率约为30%，且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。盐酸替扎尼定片对肝脏的首过消除作用较大，盐酸替扎尼定片给药后约95%的药物经肝脏代谢，盐酸替扎尼定片的代谢产物无明显活性。...[查看全文]

盐酸替扎尼定片血浆消除半衰期（T1/2）约为2.5h（CV=33%），盐酸替扎尼定片代谢产物的T1/2为20～40h。约20%的盐酸替扎尼定经肠道排出，60%以上的药物经肾脏排泄，其中原形排泄物仅为3%，盐酸替扎尼定片对肾功能不良明显影响的排泄。盐酸替扎尼定片在体内分布广泛，盐酸替扎尼定片对健康志愿者静脉给药达稳定时的Vd为2.4L/kg（CV=21%）。盐酸替扎尼定片与血浆蛋白结合率约为30%，且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。盐酸替扎尼定片对肝脏的首过消除作用较大，盐酸替扎尼定片给药后约95%的药物经肝脏代谢，盐酸替扎尼定片的代谢产物无明显活性。...[查看全文]

天麻素片用于治疗神经衰弱、头痛、偏头痛等症。服用中华跌打丸是没有什么不良反应的，而服用天麻素片会有一些不良反应的，少数病人出现口鼻干燥、头昏、上腹部不适等症状。所以中华跌打丸与天麻素片服用的话一般情况下也会有这些不良反应的。...[查看全文]