神经系统用药指导

盐酸文拉法辛胶囊用法用量为口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。...[查看全文]

非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。因此，盐酸文拉法辛胶囊常用于治疗各种类型抑郁症。...[查看全文]

文拉法辛口服吸收良好，单次口服文拉法辛后，至少有92%被吸收，文拉法辛的绝对生物利用度约为45%。文拉法辛在肝脏广泛地代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是主要活性代谢物，CYP2D6活性较低的患者与快代谢的患者相比具有较高文拉法辛的血药浓度，因为文拉法辛和ODV的总AUC接近，因此也没必要在这2组患者中采用不同的剂量。文拉法辛及其代谢产物的主要排泄途径是通过肾脏消除。食物对本品的吸收和ODV的形成没有明显影响。...[查看全文]

盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症有效，但同时可能产生一定的不良反应，为了减少不良反应的发生，盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症需要注意下面几个方面。...[查看全文]

有研究表明，盐酸文拉法辛胶囊小剂量时主要抑制5-HT的再摄取，大剂量时对5-HT和NE的再摄取均有抑制作用。临床上用于治疗各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。...[查看全文]

盐酸文拉法辛胶囊的作用有：...[查看全文]

0.2、0.6和0.4±文拉法辛口服吸收良好，单次口服文拉法辛后，至少有92%被吸收，文拉法辛的绝对生物利用度约为45%。文拉法辛在肝脏广泛地代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是主要活性代谢物，CYP2D6活性较低的患者与快代谢的患者相比具有较高文拉法辛的血药浓度，因为文拉法辛和ODV的总AUC接近，因此也没必要在这2组患者中采用不同的剂量。文拉法辛及其代谢产物的主要排泄途径是通过肾脏消除。食物对本品的吸收和ODV的形成没有明显影响。文拉法辛与ODV的人血浆蛋白结合率分别为27%±2%和30%±12%。文拉法辛与ODV的稳态血药浓度在多剂治疗的3天达到，两者的血浆清除率分别为1.3±3.7L/kg和5.7±1.8L/kg。2小时;稳态表观分布容积分别为7.5±2和11±L/h/kg，清除半衰期分别为5±...[查看全文]

文拉法辛能增强人的中枢神经系统某些神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛(ODV)能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。盐酸文拉法辛胶囊的效果经严格的实验测定过，是安全的，副作用也相对较小。...[查看全文]

文拉法辛口服吸收良好，单次口服文拉法辛后，至少有92%被吸收，文拉法辛的绝对生物利用度约为45%。文拉法辛在肝脏广泛地代谢，O-去甲基文拉法辛(ODV)是主要活性代谢物，CYP2D6活性较低的患者与快代谢的患者相比具有较高文拉法辛的血药浓度，因为文拉法辛和ODV的总AUC接近，因此也没必要在这2组患者中采用不同的剂量。文拉法辛及其代谢产物的主要排泄途径是通过肾脏消除。食物对本品的吸收和ODV的形成没有明显影响。文拉法辛与ODV的人血浆蛋白结合率分别为27%±2%和30%±12%。文拉法辛与ODV的稳态血药浓度在多剂治疗的3天达到，两者的血浆清除率分别为1.3±3.7L/kg和5.7±1.8L/kg。2小时;稳态表观分布容积分别为7.5±2和11±L/h/kg，清除半衰期分别为5±...[查看全文]

太极通天口服液由太极集团重庆涪陵制药厂有限公司生产。太极集团重庆涪陵制药厂有限公司是太极集团有限公司的核心企业，以中西药及保健食品研制、生产、销售为主的有限责任公司，是国家级火炬计划重点高新技术企业、重庆市高新技术企业，评为2005年度重庆市工业企业技术创新工作“先进单位”。太极集团名列中国企业前500强、重庆工业前50强，是中国医药行业屈指可数的国有大中型企业之一。...[查看全文]