神经系统用药指导

左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗，坦具备了较好的抗癫痫药物的所有药动学特性:生物利用度高、线性曲线、低蛋白结合率、无肝酶诱导作用。多种动物模型显示左乙拉西坦具有抗癫痫特性。全球范围的3个重要多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果显示左乙拉西坦具有确切的抗癫痫疗效和很好的耐受性,可用于治疗癫痫、神经痛和其他神经系统疾病。...[查看全文]

左乙拉西坦片几乎具备了较好的抗癫痫药物的所有药动学特性:生物利用度高、线性曲线、低蛋白结合率、无肝酶诱导作用。多种动物模型显示左乙拉西坦具有抗癫痫特性。全球范围的3个重要多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果显示左乙拉西坦具有确切的抗癫痫疗效和很好的耐受性,可用于治疗癫痫、神经痛和其他神经系统疾病。成人治疗第1天的初始剂量为1g/d,分2次服用;之后,每2～4周增加1g/d,直至有效控制癫痫发作,最大剂量为3g/d。左乙拉西坦的常见不良反应为嗜睡、无力、头晕。肾功能损害患者及严重肝损害患者使用左乙拉西坦应谨慎并减低剂量。停用左乙拉西坦时应逐渐减量(每2～4周减少1g/d),突然停用易增加癫痫发作频次。...[查看全文]

左乙拉西坦(levetiracetam)是比利时UCB公司研发的具有全新抗癫痫机制的抗癫痫药物。与其他抗癫痫药物相比,具有独特的抗癫痫机制、较好的药代动力学特点且高效、安全。...[查看全文]

癫痫是一种常见的疾病，癫痫给患者带来的影响也是非常大的。癫痫反复频繁的发作，易引起血压升高、大脑缺氧，也可能引起肢体瘫痪。为了控制患者病情，同时以防疾病的复发，患者可以长期服用左乙拉西坦片。其规格为500mg*30片。由于不同的症状，服用剂量是不一样的，因此，很难给与正确的疗程数，患者可以在医生的指导下按照正确的疗程服用，以发挥左乙拉西坦片的最大疗效。...[查看全文]

左乙拉西坦片是一款极易溶解和具有高度渗透性的化合物，口服几乎可以完全吸收，生物利用度达95%，不受食物的影响。其达峰时间为0.6～1.3h.，2次/天用药两天即可达到稳态血药浓度，易于透过血脑屏障。左乙拉西坦片主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的治疗。...[查看全文]

左乙拉西坦片(开浦兰)是比利时优时比公司开发研制的一种新型抗癫痫药，于2000年4月获FDA批准，在美国和欧盟上市，主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫。目前在全球超过66个国家和地区上市，全球有超过100万人的治疗记录，是目前美国癫痫治疗中心应用最多的抗癫痫药物。2007年3月10日正式在中国上市。...[查看全文]

左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。...[查看全文]

癫痫是由于大脑神经元细胞群反复超同步异常放电导致的反复性、发作性、短暂性中枢神经系统功能失常为特性的慢性脑部疾病。抗癫痫药是需要根据癫痫病发作的类型选择使用的，任何药都有一定的副作用，此类药物通常副作用是比较大的，所以必须在医生指导下使用。常用抗癫痫药有左乙拉西坦片、卡马西平、丙戊酸钠和癫健安片等。...[查看全文]

在服用左乙拉西坦片的过程中可能会有嗜睡，乏力和头晕等不适感，但不是每个人都会遇到左乙拉西坦片的副作用，建议广大患者朋友在服用左乙拉西坦片进行治疗期间严格遵照医师的嘱咐按照正确的用法用量进行服用，以减少左乙拉西坦片副作用的发生。另外对左乙拉西坦片过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用，以免对患者身体产生严重副作用。...[查看全文]

左乙拉西坦片的服用方法与剂量如下：...[查看全文]