神经系统用药指导

在5592例精神分裂症、双相障碍的躁狂和阿尔茨海默氏病性痴呆患者参加的多剂量、上市前试验中，评估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量约为3639病例年。总计1887例阿立哌唑治疗者至少治疗了180天，1251例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。...[查看全文]

阿立哌唑片在精神系统用药方面有着非常广阔的应用前景。阿立哌唑片不仅能治疗精神分裂症，对患者阳性症状、阴性症状，以及抑郁焦虑症状有明显疗效，还在美国被FDA批准用于治疗双相情感障碍--躁狂发作和难治性抑郁症。...[查看全文]

阿立哌唑片是一种新型的抗精神病药，该药对D2、5一HTIA的部分激动和5.HT2A拮抗作用，是“非D2全拮抗”和“5一HT稳定特性”的抗精神病药，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有效果。且锥体外系副反应等发生率少，对月经周期和体重没有影响，是一种安全、有效的抗精神病药物。...[查看全文]

阿立哌唑片常见的不良反应少静坐不能，恶心呕吐，震颤，失眠。个别病人还出现体位性低血压、镇静作用，这与安律凡对DA的部分激动的同时也对肾上腺素能受体的拮抗作用有关。...[查看全文]

阿立哌唑片是一种二氢喹啉酮类抗精神病药。在化学结构式上。它不同于酚噻嗪类、丁酰苯类、噻蒽并苯二氮革类等其他抗精神病药。它不仅对多巴胺D2、D3受体和5.HT1A受体有部分激动作用，而且对5.HT2A有拮抗作用。...[查看全文]

功能主治：精神分裂症。药品性状为片剂。药理作用：阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。药物相互作用：1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。2.阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3.CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。...[查看全文]

值得一提的是，用于治疗精神分裂症，阿立哌唑能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等。...[查看全文]

精神类药物阿立哌唑，是一种比较新型的治疗精神分裂的药物，在精神分裂症患者的短期(周和周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。稳态下，阿立哌唑的活性代谢产物脱氢阿立哌唑，相当于血浆中曲线下面积40%的阿立哌唑。用法用量：成人口服毎日一次起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量小变。每日最大剂量不应超过30mg。由使用其它抗精神病药改用博思清者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。...[查看全文]

阿立哌唑代谢主要通过三生物转化方式，即脱氢、羟化、和末端脱烃作用。在体外研究中，CYP3A4和CYP2D6酶系起脱氢、羟化作用，末端脱烃是由CYP3A4酶起催化作用。稳态下，阿立哌唑的活性代谢产物脱氢阿立哌唑，相当于血浆中曲线下面积40%的阿立哌唑。服用单一剂量经C14标记的阿立哌唑，在尿液和粪便中分别出现25%和55%的放射性代谢物，不足1%的阿立哌唑以原型排泄在尿中，18%以原型排泄在粪便中。本品药代动力学不随患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能等变化而改变。...[查看全文]

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。...[查看全文]