神经系统用药指导

来士普在治疗时要注意的一些方面主要是：...[查看全文]

焦虑抑郁症又称焦虑性神经症,是以广泛性焦虑症(慢性焦虑症)和发作性惊恐状态(急性焦虑症)为主要临床表现,常伴有头晕、胸闷、心悸、呼吸困难、口干、尿频、尿急、出汗、震颤和运动性不安等症,其焦虑并非由实际威胁所引起,或其紧张惊恐程度与现实情况很不相称。...[查看全文]

来士普(草酸艾司西酞普兰片)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制药，来士普能够有效地抑制神经元摄取5-羟色胺，提高脑内5-羟色胺功能，从而达到抗抑郁之作用。大量研究发现5-羟色胺信号系统异常可导致胃肠道动力及分泌功能异常和内脏高敏感性。来士普草酸艾司西酞普兰片会产生过敏现象，约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。过敏体质要小心。...[查看全文]

来士普草酸艾司西酞普兰片功能主治：草酸艾司西酞普兰片1.重症抑郁症(MDD)的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周)，主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD)：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片为椭圆形、白色薄膜衣片，发挥效果的是S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。来士普于2006年7月获准在中国上市。来士普是用于治疗重症抑郁患者的一线药物，临床用于治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。最近研究发现，来士普联合其他治疗用药有效治疗肠易激综合症。...[查看全文]

来士普(草酸艾司西酞普兰)是用于治疗重症抑郁患者的一线药物之一，并且对焦虑症等精神类疾病也有很好治疗作用。在欧洲及北美这两个主要的抗抑郁药市场，来士普艾司西酞普兰已经成为了精神科大夫的首选用药。而来士普在国内多个研究中心进行的临床注册研究显示，其在改善“抑郁情绪”和“工作兴趣”方面的作用尤其突出。...[查看全文]

抑郁症状之语言交流障碍：许多精神病患者具有语言交流及一般性交往问题，主要表现为对语言理解困难，患者不能理解他人所讲的意思，言语表达困难，不能完整地向他人表达自己的想法及传达自己的知识，无法进行有效的交流。由于精神症状的影响，患者常常不能言语清晰地进行表述，有时在人际交往过程中用一些近似的语言和符号来代替语言交流。来士普(草酸艾司西酞普兰片)是新一代抗抑郁药，治疗重症抑郁患者的一线药物，来士普主要治疗抑郁症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍，具有显著效果。小心药物带去的不良反应...[查看全文]

来士普(草酸艾司西酞普兰)是新一代抗抑郁药。艾司西酞普兰属于最新的五羟色胺双作用机制抗抑郁剂。相对于其它抗抑郁药用量大、起效慢等确定，来士普日常用量10mg，仅为其它用药量的一半，但其起效时间更快，一般在1～2周内就有减轻症状的效果，药物相互作用与不良反应较少，药效稳定。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，口服吸收完全，不受食物的影响，口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度，多次给药后消除半衰期约为30小时，口服药物的血浆清除率(Cloral)约为0.6L/分钟，药物的主要代谢产物半衰期更长，草酸艾司西酞普兰及其代谢产物主要经肝脏(代谢)和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。...[查看全文]

艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。五羟色胺转运蛋白上有两个结合位点，一般的药物只能和基本位点结合发挥作用，而艾司西酞普兰除了能和基本位点结合，还能和异构位点结合，是五羟色胺转运蛋白的双作用机制，所以能够快速起效。...[查看全文]