神经系统用药指导

吡拉西坦片又名脑复康，主要成份为吡拉西坦(2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺)，是脑血管病用药，适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。...[查看全文]

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微、且脑血管病一般主张急性期服用。但因为脑血管病患者发病后半年为最佳恢复期，一般主张患者急性脑血管病后最多可连续服用半年。作为促智药治疗各种痴呆可长期服用无明显副作用。...[查看全文]

吡拉西坦片的药物相互作用是：吡拉西坦片与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。...[查看全文]

吡拉西坦片消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。...[查看全文]

吡拉西坦片治疗血管性痴呆的机理：...[查看全文]

口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。...[查看全文]

动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。...[查看全文]

吡拉西坦片的用法用量是口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。口服吡拉西坦片后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%。...[查看全文]

服用吡拉西坦片有时可能会出现不良反应。消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微、且脑血管病一般主张急性期服用。...[查看全文]

吡拉西坦片的用法用量是口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。...[查看全文]