神经系统用药指导

甲钴胺片能促进轴突运输功能和轴突再生，甲钴胺片使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，甲钴胺片对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。...[查看全文]

甲钴胺片一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，甲钴胺片吸收呈剂量依赖性。甲钴胺片服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。...[查看全文]

甲钴胺片是一种内源性的辅酶B12，甲钴胺片参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。甲钴胺片比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，甲钴胺片促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。...[查看全文]

甲钴胺分散片也可用于治疗一些眼科疾病，例如糖尿病性视网膜病变;视神经炎、复视、弱视;青光眼引起的视神经萎缩等。...[查看全文]

甲钴胺片一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度，甲钴胺片吸收呈剂量依赖性。甲钴胺片服药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%～80%。...[查看全文]

甲钴胺片能促进轴突运输功能和轴突再生，甲钴胺片使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，甲钴胺片对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。...[查看全文]

阿立哌唑具有a1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症（n=926）的5项短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%，阿立哌唑1.9%）、体位性头晕（安慰剂1%，阿立哌唑0.9%）和晕厥（安慰剂1%，阿立哌唑0.6%）。在阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作（n=597）的短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂0%，阿立哌唑0.7%）、体位性头晕（安慰剂0.5%，阿立哌唑0.5%）和晕厥（安慰剂0.9%，阿立哌唑0.5%）。...[查看全文]

在短期安慰剂对照临床试验中，有0.1%（1/926）的阿立哌唑治疗患者出现癫痫发作。在治疗双相障碍躁狂发作患者的短期安慰剂对照临床试验中，0.3%（2/597）的阿立哌唑治疗患者和0.2%安慰剂治疗患者出现癫痫发作。与其它抗精神病药一样，阿立哌唑应慎用于有癫痫病史的患者或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）的患者。癫痫阈值较低的情况在65岁以上人群较常见。...[查看全文]

规格型号：是反映商品性质、性能、品质的一系列指标，一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小（尺寸、重量）等。商品名称和规格型号要规范准确详尽，这样才能够保证归类准确、统计清晰。...[查看全文]

阿立哌唑片药理毒理：药理作用...[查看全文]