神经系统用药指导

彼迈乐盐酸舍曲林片主要由尿排出。彼迈乐盐酸舍曲林片在健康志愿者所做的对照研究中，彼迈乐盐酸舍曲林片不引起镇静作用，因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。...[查看全文]

彼迈乐盐酸舍曲林片主要用于抑郁症，亦可用于治疗强迫症。彼迈乐盐酸舍曲林片具有良好的安全性。彼迈乐盐酸舍曲林片应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。彼迈乐盐酸舍曲林片无致畸作用。...[查看全文]

彼迈乐盐酸舍曲林片主要用于抑郁症，亦可用于治疗强迫症。彼迈乐盐酸舍曲林片具有良好的安全性。彼迈乐盐酸舍曲林片应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。彼迈乐盐酸舍曲林片无致畸作用。...[查看全文]

盐酸舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可，可与食物同时服用，也可单独服用。那么，盐酸舍曲林片的适应症有哪些？下面让小编为你介绍吧。...[查看全文]

彼迈乐盐酸舍曲林片具有良好的安全性。彼迈乐盐酸舍曲林片与三环类抗抑郁药物不同，彼迈乐盐酸舍曲林片在治疗抑郁症和强迫症的临床对照研究中并不引起体重增加，某些病人可能会出现体重减轻。彼迈乐盐酸舍曲林片没有产生滥用倾向所特有的正性主观效应。试验对象在一些反映药物滥用的指标如对药物的喜欢程度、欣快和滥用倾向方面都评价阿普唑仑和右旋苯丙胺显著地大于安慰剂。...[查看全文]

彼迈乐盐酸舍曲林片在健康志愿者所做的对照研究中，彼迈乐盐酸舍曲林片不引起镇静作用，因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。彼迈乐盐酸舍曲林片与毒蕈碱受体（胆碱能）、5-羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。...[查看全文]

茴拉西坦胶囊的动物实验证明，茴拉西坦胶囊主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，茴拉西坦胶囊77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。茴拉西坦胶囊尿中主要代谢产物为ABA和5-羟基-2-吡咯烷酮。茴拉西坦胶囊的动物实验证明，茴拉西坦胶囊对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，茴拉西坦胶囊可以对抗缺氧引起的记忆减退，茴拉西坦胶囊能有效改善某些原因引起的记忆障碍。...[查看全文]

茴拉西坦胶囊的动物实验证明，茴拉西坦胶囊主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，茴拉西坦胶囊77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。茴拉西坦胶囊尿中主要代谢产物为ABA和5-羟基-2-吡咯烷酮。茴拉西坦胶囊的动物实验证明，茴拉西坦胶囊对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，茴拉西坦胶囊可以对抗缺氧引起的记忆减退，茴拉西坦胶囊能有效改善某些原因引起的记忆障碍。...[查看全文]

茴拉西坦胶囊的生物等效性试验结果显示，茴拉西坦胶囊对健康男性志愿者口服本品0.4g后，茴拉西坦胶囊主要代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)达峰时间为38.4±16.9min，茴拉西坦胶囊的血浆浓度峰值为9.80±3.31μg/ml，茴拉西坦胶囊在血浆中消除半衰期为30.65±11.91min，茴拉西坦胶囊的药时曲线下面积为575.53±133.41μgmin/ml。茴拉西坦胶囊的动物实验证明，茴拉西坦胶囊主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，茴拉西坦胶囊77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。茴拉西坦胶囊尿中主要代谢产物为ABA和5-羟基-2-吡咯烷酮。...[查看全文]

茴拉西坦胶囊用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。茴拉西坦胶囊的文献资料显示，人口服茴拉西坦胶囊后，茴拉西坦胶囊血中原药消除半衰期平均22分钟，4小时后血药浓度已难测出。茴拉西坦胶囊为脑功能改善药，茴拉西坦胶囊是γ-氯基丁酸(GABA)的环化衍生物。茴拉西坦胶囊可以通过血脑屏障，茴拉西坦胶囊的选择性作用于中枢神经系统。茴拉西坦胶囊的动物实验证明，茴拉西坦胶囊对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，茴拉西坦胶囊可以对抗缺氧引起的记忆减退，茴拉西坦胶囊能有效改善某些原因引起的记忆障碍。...[查看全文]