神经系统用药指导

左乙拉西坦（1500mg每日2次）不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg每日2次，不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血浆清除率，或尿液排泄。也不影响主要代谢物ucbL057的暴露水平和排泄。...[查看全文]

体外数据显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。...[查看全文]

服用左乙拉西坦（1000mg每日2次）不影响每日剂量0.25mg地高辛的药代动力学和药效学（ECG）特性。应用地高辛，并不影响本品的药代学特性。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。盐酸多奈哌齐片为可逆性乙酰胆碱脂酶抑制剂，盐酸多奈哌齐片的半衰期（T1/2）平均为50小时，盐酸多奈哌齐片每日单剂量给药，平均在起始治疗三周内达稳态血药浓度。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。盐酸多奈哌齐片的食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄，盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片血药浓度与药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄，盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片血药浓度与药时曲线下面积（AUC）随剂量增加而增加。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片约95%与人血浆蛋白结合，盐酸多奈哌齐片主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。盐酸多奈哌齐片及其代谢产物在体内存有10天以上。盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄，盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。盐酸多奈哌齐片的食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶，使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加，产生治疗效果。...[查看全文]

盐酸多奈哌齐片约95%与人血浆蛋白结合，盐酸多奈哌齐片主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。盐酸多奈哌齐片及其代谢产物在体内存有10天以上。盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄，盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。...[查看全文]