神经系统用药指导

血府逐瘀丸活血祛瘀、行气止痛。用于瘀血内阻、头痛或胸痛，内热瞀闷，失眠多梦，急躁善怒，被非常广泛地用于由气滞致血瘀、由血瘀致气滞的各种疾病。那么，血府逐瘀丸能长期服用吗?...[查看全文]

血府逐瘀丸主要含有桃仁、红花、赤芍、川芎均能改善微循环，降低血粘度，解除红细胞的聚集，且有扩张冠状动脉及外周血管而降低血压;柴胡、当归亦有降压作用，当归尚能使血脂轻度下降，可抑制冠脉粥样硬化形成;生地有强心作用;枳壳、牛膝有解痉、活血、止痛等功效。...[查看全文]

血府逐瘀丸为内容物为棕褐色的粉末;气辛，味微苦。血府逐瘀丸组成为桃仁(炒)、红花、赤芍、川芎、枳壳(麸炒)、柴胡、桔梗、当归、地黄、牛膝、甘草。...[查看全文]

唑尼沙胺片的体外结合试验结果显示，唑尼沙胺片与GABA/苯二氮卓受体离子载体复合物的变构方式结合，不改变氯离子流量；唑尼沙胺片（10-30μg/ml）能抑制突触驱动的电活动，唑尼沙胺片不影响突触后GABA或谷氨酸反应（培养的脊髓神经元），唑尼沙胺片不影响神经元或胶质细胞对[3H]-GABA的摄取（大鼠海马片）。唑尼沙胺片可能不会增强GABA的突触活性。唑尼沙胺片在体微透析试验结果显示，唑尼沙胺片能易化多巴胺能和五羟色胺能神经传递。唑尼沙胺片还具有微弱的碳酸酐酶抑制作用。...[查看全文]

唑尼沙胺片不影响神经元或胶质细胞对[3H]-GABA的摄取（大鼠海马片）。唑尼沙胺片可能不会增强GABA的突触活性。唑尼沙胺片在体微透析试验结果显示，唑尼沙胺片能易化多巴胺能和五羟色胺能神经传递。唑尼沙胺片还具有微弱的碳酸酐酶抑制作用。...[查看全文]

唑尼沙胺片在无代谢活化时，唑尼沙胺片CHL细胞基因突变试验结果为阳性。唑尼沙胺片Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、姐妹染色体交换试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均为阴性。唑尼沙胺片唑尼沙胺片的抗癫痫的确切作用机制尚不清楚，唑尼沙胺片可能是通过作用于钠通道和钙通道来发挥作用。唑尼沙胺片体外研究提示唑尼沙胺能阻断钠通道，唑尼沙胺片具有降低电压依赖的瞬时内向电流（T-型Ca2+电流），进而稳定神经细胞膜，抑制神经元过度同步放电。...[查看全文]

唑尼沙胺片不影响神经元或胶质细胞对[3H]-GABA的摄取（大鼠海马片）。唑尼沙胺片可能不会增强GABA的突触活性。唑尼沙胺片在体微透析试验结果显示，唑尼沙胺片能易化多巴胺能和五羟色胺能神经传递。唑尼沙胺片还具有微弱的碳酸酐酶抑制作用。...[查看全文]

唑尼沙胺片是一种磺胺类抗癫痫药。唑尼沙胺片在动物中，唑尼沙胺片能有效抑制最大电休克引起的大发作，唑尼沙胺片对皮下注射戊四唑引起的阵挛性发作无效。唑尼沙胺片能升高大鼠点燃模型的全身发作阈值，缩短猫视皮质电刺激引起的皮质局灶性发作的持续时间。唑尼沙胺片对大鼠皮层给予钨酸凝胶或猫皮层冷冻引起的发作间棘波（interictalspike）或继发性全身发作均有抑制作用。这些模型与人癫痫的相关性尚不明确。...[查看全文]

唑尼沙胺片的抗癫痫的确切作用机制尚不清楚，唑尼沙胺片可能是通过作用于钠通道和钙通道来发挥作用。唑尼沙胺片体外研究提示唑尼沙胺能阻断钠通道，唑尼沙胺片具有降低电压依赖的瞬时内向电流（T-型Ca2+电流），进而稳定神经细胞膜，抑制神经元过度同步放电。...[查看全文]

唑尼沙胺片是一种磺胺类抗癫痫药。唑尼沙胺片在动物中，唑尼沙胺片能有效抑制最大电休克引起的大发作，唑尼沙胺片对皮下注射戊四唑引起的阵挛性发作无效。唑尼沙胺片能升高大鼠点燃模型的全身发作阈值，缩短猫视皮质电刺激引起的皮质局灶性发作的持续时间。唑尼沙胺片对大鼠皮层给予钨酸凝胶或猫皮层冷冻引起的发作间棘波（interictalspike）或继发性全身发作均有抑制作用。这些模型与人癫痫的相关性尚不明确。...[查看全文]