神经系统用药指导

左乙拉西坦的化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，分子式：C8H14N2O2，分子量：170.21。左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。...[查看全文]

左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。...[查看全文]

左乙拉西坦片建议饭前用，因为空腹的吸收是最彻底的，能使药物发挥最大的功效。但空腹吸收的刺激会稍微比较大，体质虚弱的患者建议可以饭后服用，可以减低左乙拉西坦片对人体的刺激。...[查看全文]

目前没有孕妇服用左乙拉西坦片的资料，动物试验证明左乙拉西坦片有一定的生殖毒性。体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。左乙拉西坦在浓度高至10uM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点，但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。...[查看全文]

左乙拉西坦片的用法用量是成人和青少年体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次，具体还是要根据医师的整体评估进行服用，以确保最理想的治疗效果。...[查看全文]

左乙拉西坦片的药理作用是：左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。...[查看全文]

左乙拉西坦片是比利时UCB公司研发的具有全新抗癫痫机制的抗癫痫药物。开浦兰左乙拉西坦片为吡咯烷酮类抗癫痫新药，可有效控制癫痫发作，具有治疗指数高、安全性好、副作用轻微等特点，是目前报道的.具有预防作用的广谱抗癫痫药物。开浦兰左乙拉西坦片药物特点为：治疗指数高;为广谱治疗药物;与其它抗癫痫药物配伍使用，不发生相互作用;具有抗致癫痫与抗癫痫两种性能，可预防癫痫的发生(目前市售的抗癫痫药中没有一种能预防癫痫的发生);安全指数高，副作用轻微，长期治疗安全性好，是安全系数最高的抗癫痫药物;药代动力学各项指数优良。...[查看全文]

虽然说服用抗癫痫药的母亲生的孩子发生畸形的几率是正常人群的2～3倍，并且有医生建议患者在怀孕期间切勿随便服用药物，以免给胎儿造成不必要的影响，建议到正规的癫痫病医院做详细的检查，听从医生的叮嘱，医生会根据你目前的情况告知你是否需要服用药物或治疗的。...[查看全文]

是药三分毒，左乙拉西坦片用药过程中也是可能产生一些药物不良反应的，为确保用药的安全性，患者应在专业医师的指导下使用这类药物，以确保疗效的同时不会造成大的药物不良影响。...[查看全文]

左乙拉西坦片的价格是比较贵的，但是不同地区、不同的医院和药店，所售出的左乙拉西坦片的价格可能会有一定的差异。具体的需要到正规的药店或者医院咨询，左乙拉西坦片的效果是比较好的，所以有需要的患者可以在医生的指导下服用。...[查看全文]