神经系统用药指导

盐酸舍曲林片属片剂。本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。亦可用于治疗强迫症。...[查看全文]

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。...[查看全文]

盐酸舍曲林片在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，能导致动物体内5-羟色胺效应的增强，对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下，盐酸舍曲林片阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取，在动物体内，舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作和和心脏毒性。...[查看全文]

盐酸舍曲林片的平均半衰期为24小时左右。每天给药一次，7天后达稳态浓度，在这过程中有两倍的浓度蓄积。根据盐酸舍曲林片的药代动力学显示：男性每日口服盐酸舍曲林一次50～200mg，表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，连续用药14天，服药4.5～8.4小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。青少年和老年人的药代动力学参数与18～65岁之间成人无明显差别。...[查看全文]

盐酸舍曲林片吃了心跳一般会减慢。盐酸舍曲林片是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。盐酸舍曲林片盐酸舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。...[查看全文]

盐酸舍曲林片的药理作用是：盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。...[查看全文]

盐酸舍曲林片由辉瑞公司研制的最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药，适用于治疗抑郁症和强迫症。舍曲林能导致动物体内5-羟色胺效应增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下，舍曲林阻断人类血小板对5——羟色胺的摄取。...[查看全文]

盐酸舍曲林片，适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。...[查看全文]

盐酸舍曲林片是最新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。当病情有所缓解时继续服用盐酸舍曲林片可有效地防止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林片也用于治疗强迫症。继续服用盐酸舍曲林片可有效地防止强迫症初始症状的复发。...[查看全文]

盐酸舍曲林片对于妊娠期妇女没有进行过足够的良好的对照研究。孕妇只有在利大于弊的情况下才能用药。对小样本量的哺乳期母亲及婴儿的零星研究提示，尽管乳汁中舍曲林浓度高于血清中浓度，婴儿血清的舍曲林浓度极低或检测不到。哺乳妇女只有在利大于弊的情况下才能使用。妊娠和/或哺乳期服用舍曲林，医生应当注意上市后报告中提及的症状，母亲服用包括舍曲林的5-羟色胺类抗抑郁药物，新生儿出现类似撤药反应的症状已有报道。...[查看全文]