神经系统用药指导

目前森福罗(盐酸普拉克索片)是由德国勃林格殷格翰药业有限公司生产的，它在全球50多个国家都用于治疗帕金森病，因此质量是得到国际认可的。患者可以放心的使用。目前国内并没有生产森福罗(盐酸普拉克索片)的厂家，国内的森福罗(盐酸普拉克索片)只是从国外进口的，因此生产森福罗(盐酸普拉克索片)的技术是统一的，患者不必担心有质量不一的问题。...[查看全文]

森福罗(盐酸普拉克索片)在治疗帕金森上面效果相当明显，可是它还是有副作用的：基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用森福罗(盐酸普拉克索片)的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用森福罗(盐酸普拉克索片)的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当森福罗(盐酸普拉克索片)日剂量高于1.5mg(见用法用量)时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其森福罗(盐酸普拉克索片)药量增加过快时。...[查看全文]

森福罗被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或"开关"波动)，需要应用森福罗。森福罗(普拉克索)是一种高度选择性作用于D2家族(D2、D3)的多巴胺受体激动剂，具有抗抑郁和抗快感缺失的作用。目前的临床证据表明，森福罗(普拉克索)单用或与LD联用均可显著改善早、晚期PD患者的震颤评分。森福罗(普拉克索)不经过肝脏代谢酶CYP450的代谢，因此可与其他经该酶代谢的药物联用而不影响药效。森福罗(普拉克索)的绝对生物利用度>90%，半衰期达8~12小时。帕金森病的治疗目的包括改善运动障碍，解除伴发的抑郁等非运动症状、保护神经、延缓疾病进展和提高生活质量。森福罗在这些方面表现突出，将为帕金森患者带来新的治疗选择。...[查看全文]

森福罗(盐酸普拉克索片)的用量用法如下：...[查看全文]

毫无疑问，森福罗(盐酸普拉克索片)是帕金森病患者或者出现帕金森病体症的人吃了最为有效。那帕金森的体征有什么：...[查看全文]

在治疗帕金森病上面，森福罗(盐酸普拉克索片)比较明显。森福罗(普拉克索)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴的剂量。此外，它还可选择性地作用于D2/D3受体，从而能控制震颤等运动相关症状，同时缓解精神心理症状，如抑郁等。帕金森病的治疗目的包括改善运动障碍，解除伴发的抑郁等非运动症状、保护神经、延缓疾病进展和提高生活质量。森福罗在这些方面表现突出，将为帕金森患者带来新的治疗选择。...[查看全文]

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚，目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示，普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。...[查看全文]

普拉克索对人妊娠期和哺乳期的影响还未被研究。它对大鼠和家兔没有致畸作用，但是，其在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性。本品禁用于妊娠期，除非确实需要，例如，对胎儿潜在的益处大于风险时。...[查看全文]

森福罗(普拉克索)是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴的剂量。此外，它还可选择性地作用于D2/D3受体，从而能控制震颤等运动相关症状，同时缓解精神心理症状，如抑郁等。...[查看全文]

森福罗(盐酸普拉克索片)需要口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。用量是一天三次。初始治疗时：起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。维持治疗时：个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。...[查看全文]