神经系统用药指导

盐酸帕罗西汀片是新型抗抑郁药，具有抗抑郁和抗焦虑双重作用。盐酸帕罗西汀片化学名为反式-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧(基))甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐，为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。...[查看全文]

盐酸帕罗西汀片口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，t1/2为24小时，表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。...[查看全文]

此药物的具体功能有：...[查看全文]

盐酸帕罗西汀片吃多了，药物过量时可引起P-Q间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。...[查看全文]

盐酸帕罗西汀片为强效，高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，故具有抗焦虑作用，盐酸帕罗西汀的抗焦虑作用肯定，且不良反应少而轻，无明显依赖性，是治疗广泛性焦虑症的安全、有效药物，服药依从性好，适合于长期服药者。...[查看全文]

本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，t1/2为24小时，表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。...[查看全文]

盐酸帕罗西汀片主要用于治疗抑郁症包括焦虑、有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾的相关症状。疗效满意后，继续服用盐酸帕罗西汀片可有效防止抑郁症的复发和再发。盐酸帕罗西汀片是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。它的抑郁作用和治疗强迫性神经症、惊恐障碍及社交焦虑症的疗效被认为与它所具有的特异性抵制脑神经的5-HT再摄取有关。...[查看全文]

经常服用盐酸帕罗西汀片是有副作用的。患者长期使用盐酸帕罗西汀片可能会出现惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿等副作用。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。而且在维持治疗期间药物剂量未变，也没有任何心理社会应激事件，却可能出现抑郁复发。...[查看全文]

早泄的治疗方法在国内多种多样，包括各种药物治疗、外科治疗、心理行为治疗和各种民间治疗方法。包皮过长会引起早泄，也可通过渐进式延时训练法来治疗。...[查看全文]

盐酸帕罗西汀片属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有抑制作用。...[查看全文]