神经系统
解释：神经系统（nervous system）是机体内对生理功能活动的调节起主导作用的系统，主要由神经组织组成，分为中枢神经系统和周围神经系统两大部分。中枢神经系统又包括脑和脊髓，周围神经系统包括脑神经和脊神经。
本栏目为您详细介绍常见的神经系统类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
神经系统用药指导
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扑米酮片口服胃肠道吸收较快，但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值（0.5~9小时），扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低，约为20%，扑米酮片的分布广泛，体内分部广范，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2为24~48小时，后者成人T1/2为50~144小时，小儿为40~70小时。扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥，扑米酮片服药一周血药浓度达稳态，扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。...[查看全文]
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扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用。...[查看全文]
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扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥，扑米酮片服药一周血药浓度达稳态，扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。...[查看全文]
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扑米酮片用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。扑米酮片也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低，扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高，还可以抑制致癎灶放电的传播。...[查看全文]
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扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用。...[查看全文]
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扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低，扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高，还可以抑制致癎灶放电的传播。扑米酮片口服胃肠道吸收较快，但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值（0.5~9小时），扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低，约为20%，扑米酮片的分布广泛，体内分部广范，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10~15小时。...[查看全文]
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扑米酮片用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。扑米酮片也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低，扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高，还可以抑制致癎灶放电的传播。...[查看全文]
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扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥，扑米酮片服药一周血药浓度达稳态，扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用。...[查看全文]
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扑米酮片用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。扑米酮片也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低，扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高，还可以抑制致癎灶放电的传播。...[查看全文]
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扑米酮片口服胃肠道吸收较快，但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值（0.5~9小时），扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低，约为20%，扑米酮片的分布广泛，体内分部广范，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2为24~48小时，后者成人T1/2为50~144小时，小儿为40~70小时。...[查看全文]
