神经系统用药指导

盐酸舍曲林分散片到底有没有副作用呢?可以肯定告诉你，是药三分毒，所以该药物也是有一定的副作用的，只不过它的副作用比较少，至今为止尚无关于该药物引发的较大副作用的报导。服用盐酸舍曲林片偶见恶心、呕吐、口干、射精困难、消化不良等。...[查看全文]

1、单胺氧化酶抑制剂：舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰，可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺，以及其它单胺氧化酶抑制剂药物(如利奈唑胺)，治疗出现了严重副反应，有时是致命性的。服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林。...[查看全文]

盐酸舍曲林分散片，成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时，可在几周内疗效逐渐增加药物剂，每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时，调整剂量的间隔时间不就短于1周。...[查看全文]

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。...[查看全文]

动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片(来士普)是进口药，但是也有国产的，进口的药物在价格上要高于国产药品。因为国外药品进入国内市场首先取得许可证，并且从国外引进的药品还要交纳关税、运费等费用。另外，国外进入中国市场的药物大部分是原研品种，在研制过程中花费了巨额的研究经费等。而国产药品大部分都是仿制药，研究费用较少，再加上国内的人力成本等原因，成本相对较低。...[查看全文]

艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。...[查看全文]

是药三分毒，每一种药物多吃了都是对身体不好的，故草酸艾司西酞普兰片也不例外，一般建议不要常服，最好根据自身的实际病情，在医生的指导下按照疗程服用。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片的用法与用量为：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗，所以正常情况下，服用半年的影响是不大的，要在医生的指导下正确用药。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。...[查看全文]

草酸艾司西酞普兰片主要治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。吃多久才能见效?这是要根据患者的病情还有体质而定的，不能一概而论，建议要在医生的指导下正确用药。...[查看全文]