皮炎湿疹用药指导

开思亭(依巴斯汀片)属于氯哌啶类新的长效非镇静第2代H1组胺拮抗剂。依巴斯汀比安慰剂更能明显抑制由组胺引起的红晕和风疹团。单次剂量为1～30mg，起效时间为投药后1～3h，高峰为3～12h，直到24h才逐渐失效。依巴斯汀不通过血脑屏障。用鼠作体外试验研究，3H标记的依巴斯汀、特非那定、扑尔敏与脑组织H1受体结合试验的结果：特非那定比依巴斯汀高5倍，扑尔敏比依巴斯汀高1500倍。健康志愿者用依巴斯汀10～30mg，不影响人的思维能力，也不会增强酒精或安定引起认知功能受损的情况。临床前研究依巴斯汀与特非那定相比很少发生心血管方面的副作用。Ⅰ、Ⅱ期临床研究的结果在健康老年和青年志愿者中依巴斯汀对心血管的各项参数，包括QTc没有影响(均在正常500ms以内)，甚至同时与能使依巴斯汀血药浓度升高的红霉素或酮康唑伍用也未发生QTc延长。重复给药：大鼠口服给药1、5、15、150mg/kg/日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg/kg/日。犬口服递减剂量150、90、60mg/kg/日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。...[查看全文]

临床安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。...[查看全文]

依巴斯汀片选择性地阻断组胺H1受体，无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用，用于各种过敏性疾病，具有迅速而长效的组织胺抑制作用。...[查看全文]

主要症状是局部或全身皮肤上突然出现红色肿块，甚痒。退后不留痕迹，有的荨麻疹仅发作一次或数次，病程短、治愈快，有的荨麻疹患者皮疹时多时少，此起彼伏，反复发生，病程长，给人们的生活和工作带来诸多的不便和痛苦，治疗荨麻疹除了平时注意饮食(少吃鱼虾、蛋类易过敏的食物以及姜，辣椒等辛辣刺激的食物)，注意卫生，注意环境(避免冷热的刺激)外，在发作时还应该用药物进行治疗。...[查看全文]

寒冷性荨麻疹主要分为两型：...[查看全文]

研究开思亭(依巴斯汀片)的生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂量150mg/kg/日时，动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀，在母体动物毒性剂量100mg/kg/日时胎仔体重减轻，出生幼仔生长受抑制。但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀，在母体毒性剂量120mg/kg/日时，有一只母体死亡，一只流产，但对胎仔无影响，未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀，200mg/kg/日组出生的幼仔生长受抑制，摄食量减少，阴道发育延迟。...[查看全文]

依巴斯汀片(开思亭)的适应症：...[查看全文]

感冒咳嗽吃依巴斯汀片和枸地氯雷他定片都不好，因为它们不是治疗感冒咳嗽的用药。...[查看全文]

开思亭(依巴斯汀片)选择性地阻断组胺H1受体。无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用。用于各种过敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力，口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。临床安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。...[查看全文]

依巴斯汀片的药理作用主要是：依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。...[查看全文]