皮肤疾病
解释：皮肤病（dermatosis）是发生在皮肤和皮肤附属器官疾病的总称。皮肤是人体最大的器官，皮肤病的种类不但繁多，多种内脏发生的疾病也可以在皮肤上有表现。引起皮肤病的原因很多，比如感染因素引起的皮肤病，如麻风、疥疮、真菌病、皮肤细菌感染等常常有一定的传染性。
本栏目为您详细介绍常见的皮肤疾病类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
皮肤疾病用药指导
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利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后，利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后，利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后，利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒可以进入红细胞内，并已被确认通过es-型核苷载体进入的。实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中，利巴韦林颗粒可以导致分布容积扩大。利巴韦林颗粒与血浆蛋白结合少。利巴韦林颗粒进入体内后，利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒多次口服后，可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积（以AUC12hr为基础）。利巴韦林颗粒连续口服600mg，利巴韦林颗粒每日两次，大约四周可以达到稳态，稳态血浆平均浓度为2200（37%）ng/ml，利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298（30%）小时，这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明，利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚，利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒多次口服后，可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积（以AUC12hr为基础）。利巴韦林颗粒连续口服600mg，利巴韦林颗粒每日两次，大约四周可以达到稳态，稳态血浆平均浓度为2200（37%）ng/ml，利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298（30%）小时，这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后，利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明，利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚，利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。...[查看全文]
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利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。...[查看全文]
