皮肤疾病用药指导

环孢素软胶囊的生物利用度研究资料表明，环孢素软胶囊的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。环孢素软胶囊以1：1由赛斯平转换成后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，环孢素软胶囊在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。...[查看全文]

环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。环孢素软胶囊经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。环孢素软胶囊是一种选择性的免疫抑制剂，环孢素软胶囊临床上主要用于器官移植以及免疫发病机理介导疾病的治疗。近年来，应用环孢素软胶囊治疗难治性原发性肾小球疾病引起了人们越来越多的关注。...[查看全文]

环孢素软胶囊适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，环孢素软胶囊也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。环孢素软胶囊经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。环孢素软胶囊是一种选择性的免疫抑制剂，环孢素软胶囊临床上主要用于器官移植以及免疫发病机理介导疾病的治疗。近年来，应用环孢素软胶囊治疗难治性原发性肾小球疾病引起了人们越来越多的关注。...[查看全文]

环孢素软胶囊主要分布于血管外的全身各组织中，环孢素软胶囊在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。环孢素软胶囊在血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，环孢素软胶囊在血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。环孢素软胶囊经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，环孢素软胶囊的消除半衰期为10～27小时左右，环孢素软胶囊主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，环孢素软胶囊早尿中仅0.1%以原药形式排出。...[查看全文]

环孢素软胶囊的生物利用度研究资料表明，环孢素软胶囊的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。环孢素软胶囊以1：1由赛斯平转换成后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，环孢素软胶囊在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。...[查看全文]

环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，环孢素软胶囊可逆地特异作用于淋巴细胞。环孢素软胶囊的动物试验表明可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，环孢素软胶囊亦不影响吞噬细胞功能。使用环孢素软胶囊患者与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。...[查看全文]

环孢素软胶囊为11个氨基酸组成的环状多肽。环孢素软胶囊是一种强效免疫抑制剂，环孢素软胶囊可逆地特异作用于淋巴细胞。环孢素软胶囊的动物试验表明可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放，环孢素软胶囊可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。环孢素软胶囊不抑制红细胞生成，环孢素软胶囊亦不影响吞噬细胞功能。使用环孢素软胶囊患者与应用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。...[查看全文]

至于盐酸伐昔洛韦片吃多长时间则需要医师根据患者的具体情况而言。盐酸伐昔洛韦片口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。...[查看全文]

盐酸伐昔洛韦片饭前服用：...[查看全文]

盐酸伐昔洛韦片是一种用于治疗疱疹的处方药，是一种逆转录酶抑制药。本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。主要成分为盐酸伐昔洛韦片。本品适用于治疗带状疱疹，适用于治疗单纯疱疹病毒感染，适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。...[查看全文]