皮肤疾病用药指导

药物过量：尚不明确。(一)药效：1.抗炎作用本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。2.对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。3.抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对...[查看全文]

哈西奈德乳膏通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。哈西奈德乳膏经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，哈西奈德乳膏主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。...[查看全文]

哈西奈德乳膏抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，哈西奈德乳膏和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。哈西奈德乳膏对胸腺及脾脏有明显的减重作用。...[查看全文]

哈西奈德乳膏能减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，哈西奈德乳膏抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，哈西奈德乳膏抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。...[查看全文]

哈西奈德乳膏能减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，哈西奈德乳膏抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，哈西奈德乳膏抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。...[查看全文]

哈西奈德乳膏通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。哈西奈德乳膏经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，哈西奈德乳膏主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。...[查看全文]

哈西奈德乳膏为局部用药，哈西奈德乳膏为高效含氟和氯的皮质类固醇，哈西奈德乳膏具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。哈西奈德乳膏在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。...[查看全文]

哈西奈德乳膏的主要成份为哈西奈德。化学名为16α，17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11b-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。那么，孕妇能否使用哈西奈德乳膏呢？...[查看全文]

哈西奈德乳膏具有抗有丝分裂作用，哈西奈德乳膏降低RNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。哈西奈德乳膏通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中"溶胞基因"的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。...[查看全文]

哈西奈德乳膏抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，哈西奈德乳膏和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。哈西奈德乳膏对胸腺及脾脏有明显的减重作用。...[查看全文]