皮肤疾病用药指导

依托红霉素混悬液空腹或饭后口服都很快吸收，依托红霉素混悬液在胃酸中较稳定。依托红霉素混悬液的蛋白结合率为90%～99%。依托红霉素混悬液口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，依托红霉素混悬液在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。依托红霉素混悬液在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。...[查看全文]

依托红霉素混悬液属大环内酯类抗生素，依托红霉素混悬液为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，依托红霉素混悬液对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。依托红霉素混悬液对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；依托红霉素混悬液对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。...[查看全文]

依托红霉素混悬液有一定量（约为血药浓度的33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。依托红霉素混悬液可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。依托红霉素混悬液中游离红霉素在肝内代谢，依托红霉素混悬液的血消除半衰期(T1/2a)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。依托红霉素混悬液主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，依托红霉素混悬液约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。依托红霉素混悬液的血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。...[查看全文]

依托红霉素主要成分为依托红霉素，是桔红色混悬液体属于混悬液制剂。依托红霉素混悬液还适用于白喉(辅助治疗)及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起怕呼吸道感染(包括肺炎)、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防;⑿空肠弯曲菌肠炎，以及淋病、梅素、痤疮等。...[查看全文]

依托红霉素混悬液有一定量（约为血药浓度的33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。依托红霉素混悬液可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。依托红霉素混悬液中游离红霉素在肝内代谢，依托红霉素混悬液的血消除半衰期(T1/2a)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。依托红霉素混悬液主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，依托红霉素混悬液约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。依托红霉素混悬液的血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。...[查看全文]

依托红霉素混悬液红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，在胃酸中较红霉素稳定。空腹或食后口服都很快吸收，蛋白结合率很高，口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素。...[查看全文]

依托红霉素混悬液中游离红霉素在肝内代谢，依托红霉素混悬液的血消除半衰期(T1/2a)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。依托红霉素混悬液主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，依托红霉素混悬液约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。依托红霉素混悬液的血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高。...[查看全文]

依托红霉素混悬液主要成分为依托红霉素，是桔红色混悬液体属于混悬液制剂。另外依托红霉素混悬液还可以用于治疗、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起怕呼吸道感染(包括肺炎)、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防、空肠弯曲菌肠炎，以及淋病、梅素、痤疮等。...[查看全文]

依托红霉素混悬液为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，依托红霉素混悬液属大环内酯类抗生素。依托红霉素混悬液在胃酸中较稳定，依托红霉素混悬液空腹或饭后服用都很易吸收，依托红霉素混悬液并于2－3小时内达血药浓度峰值。依托红霉素混悬液对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；依托红霉素混悬液对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。...[查看全文]

依托红霉素混悬液空腹或饭后口服都很快吸收，依托红霉素混悬液在胃酸中较稳定。依托红霉素混悬液的蛋白结合率为90%～99%。依托红霉素混悬液口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，依托红霉素混悬液在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。依托红霉素混悬液在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。...[查看全文]