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疥疮疱疹用药指导

  • 利巴韦林颗粒多次口服后,可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积(以AUC12hr为基础)。利巴韦林颗粒连续口服600mg,利巴韦林颗粒每日两次,大约四周可以达到稳态,稳态血浆平均浓度为2200(37%)ng/ml,利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298(30%)小时,这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒多次口服后,可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积(以AUC12hr为基础)。利巴韦林颗粒连续口服600mg,利巴韦林颗粒每日两次,大约四周可以达到稳态,稳态血浆平均浓度为2200(37%)ng/ml,利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298(30%)小时,这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒都适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒,是药品名字,外表是白色颗粒状,主要是治疗呼吸道病毒,具有很好的抑制作用,抗病毒颗粒清热祛湿,凉血解毒。用于风热感冒,上呼吸道感染,流感。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明,利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚,利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。利巴韦林颗粒口服后吸收迅速,利巴韦林颗粒在60-90分钟内血药浓度可达到峰值。利巴韦林颗粒进入体内后,利巴韦林颗粒经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。利巴韦林颗粒的消除半衰期约为24小时。利巴韦林颗粒能滞留于红细胞内。利巴韦林颗粒主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒多次口服后,可以观察到在血浆中有6倍的利巴韦林蓄积(以AUC12hr为基础)。利巴韦林颗粒连续口服600mg,利巴韦林颗粒每日两次,大约四周可以达到稳态,稳态血浆平均浓度为2200(37%)ng/ml,利巴韦林颗粒停药后测量的平均半衰期为298(30%)小时,这表明本品可能存在从非血浆部分缓慢消除。...[查看全文]
  • 利巴韦林颗粒为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林颗粒的体外细胞培养试验表明,利巴韦林颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。利巴韦林颗粒的作用机理尚不清楚,利巴韦林颗粒的体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林颗粒可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。...[查看全文]