过敏瘙痒用药指导

盐酸左西替利嗪胶囊主要成分为盐酸左旋西替利嗪。选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。盐酸左西替利嗪胶囊用于治疗疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹等等。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。多不经肝脏代谢，不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性特发性荨麻疹效果明显。...[查看全文]

左西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg;血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，连续2天后血药浓度达到稳态。盐酸左西替利嗪胶囊口服吸收迅速，达峰时间Tmas=0.7~1小时，生物利用度>96%，与食物可使盐酸左西替利嗪胶囊的达峰时间轻度延长，峰浓度降低(约20%)。1小时起效，疗效可持续24小时。盐酸左西替利嗪胶囊为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊，在用药量减半后仍达到等同的治疗效果，在临床上广泛用于治疗荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等，三十分钟起效，全面缓解过敏症状，现已成为临床治疗皮肤过敏症状的首选药物。...[查看全文]

依巴斯汀片选择性地阻断组胺H1受体。无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用。用于各种过敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。多不经肝脏代谢，不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性特发性荨麻疹效果明显。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪片为第二代H1受体拮抗药。抗组胺药在结构上与组胺相似，可通过竞争组胺受体而阻断其对外周组织的效应。抗组胺药为H1和H2受体拮抗药，前者主要用于治疗因组胺释放引起的变态反应性疾病，用于治疗枯草热，缓解荨麻疹和瘙痒，减轻毛细血管通透性增强所致的水肿，辅助肾上腺素对抗过敏性休克，后者仅选择性对抗菌素胃酸分泌，用于消化性溃疡。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊口服吸收迅速，达峰时间Tmas=0.7~1小时，生物利用度>96%，与食物可使盐酸左西替利嗪胶囊的达峰时间轻度延长，峰浓度降低(约20%)。1小时起效，疗效可持续24小时。盐酸左西替利嗪胶囊是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。多不经肝脏代谢，不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊主要成分为盐酸左旋西替利嗪。选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。盐酸左西替利嗪胶囊用于治疗疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹等等。...[查看全文]

痤疮是一种多因素的疾病，其发病主要与性激素水平、皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖，毛囊皮脂腺导管的角化异常及炎症等因素相关。好发于青春期的男性和女性，男性略多于女性，但女性发病早于男性。有80-90%的青少年患过痤疮，青春期后往往能自然减退或痊愈，个别患者也可延长到30岁以上。...[查看全文]