过敏瘙痒用药指导

左西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为90%，表观分布容积为0.4L/kg;血浆消除半衰期为7.9±1.9小时，每日一次给药5mg，连续2天后血药浓度达到稳态。盐酸左西替利嗪胶囊口服吸收迅速，达峰时间Tmas=0.7~1小时，生物利用度>96%，与食物可使盐酸左西替利嗪胶囊的达峰时间轻度延长，峰浓度降低(约20%)。1小时起效，疗效可持续24小时。盐酸左西替利嗪胶囊为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。多不经肝脏代谢，不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性特发性荨麻疹效果明显。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂，用于荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。口服吸收迅速，达峰时间Tmas=0.7~1小时，生物利用度>96%，与食物可使迪皿(盐酸左西替利嗪片)的达峰时间轻度延长，峰浓度降低(约20%)。1小时起效，疗效可持续24小时。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊，在用药量减半后仍达到等同的治疗效果，在临床上广泛用于治疗荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等，三十分钟起效，全面缓解过敏症状，现已成为临床治疗皮肤过敏症状的首选药物。...[查看全文]

依巴斯汀片选择性地阻断组胺H1受体。无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用。用于各种过敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力(K1=3.2nmol/L)是西替利嗪(K1=6.3nmol/L)的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等。多不经肝脏代谢，不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性特发性荨麻疹效果明显。...[查看全文]

痤疮是一种多因素的疾病，其发病主要与性激素水平、皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖，毛囊皮脂腺导管的角化异常及炎症等因素相关。好发于青春期的男性和女性，男性略多于女性，但女性发病早于男性。有80-90%的青少年患过痤疮，青春期后往往能自然减退或痊愈，个别患者也可延长到30岁以上。...[查看全文]

荨麻疹是一种常见的皮肤病。是多种不同原因所致的一种皮肤粘膜血管反应性疾病。表现为时隐时现的、边缘清楚的、红色或白色的瘙痒性风团。其发病机制为过敏、自身免疫、药物、饮食、吸入物、感染、物理刺激、昆虫叮咬等原因引起肥大细胞依赖性和非肥大细胞依赖性导致的炎症介质(组胺、5-羟色胺、激肽及慢反应性物质等)的释放，造成血管扩张、血管通透性增加、炎症细胞浸润。皮疹为发作性的皮肤黏膜潮红或风团，风团形状不一、大小不等，颜色苍白或鲜红，时起时消。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊口服吸收迅速，达峰时间Tmas=0.7~1小时，生物利用度>96%，与食物可使盐酸左西替利嗪胶囊的达峰时间轻度延长，峰浓度降低(约20%)。1小时起效，疗效可持续24小时。...[查看全文]

盐酸左西替利嗪胶囊主要成分为盐酸左旋西替利嗪。选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。盐酸左西替利嗪胶囊用于治疗疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹等等。...[查看全文]