过敏瘙痒用药指导

盐酸依匹斯汀胶囊能有效的掩盖药物的不良气味和提高药物的生物利用度，其治疗制剂主要是对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。但多数高龄患者肝、肾功能低下、本品主要从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴、胃不适)的观察，出现异常时，应适当减少用量化(例如10mg/日)或者停止用药等处理。...[查看全文]

凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，一项Ⅲ期临床试验研究表明，患季节性过敏性眼结膜炎的病人，依匹斯汀使用组，在减轻搔痒等症状方面明显优于空白对照组。在有效性与耐受性方面，依匹斯汀作用与左卡巴斯汀相似。另一项Ⅲ期临床研究发现，与对照组相比，依匹斯汀能减轻搔痒、眼睑肿胀，能减轻结合膜、巩膜外和睫状肌充血以及球结膜水肿。依匹斯汀的起效很快(3min)，作用时间比较长(超过8h)。患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。...[查看全文]

依匹斯汀能以剂量依赖性的方式拮抗组胺诱导的离体豚鼠回肠肌的收缩，明显强于阿司咪唑和特非拉定;依匹斯汀预处理能明显抑制组胺引起的大鼠皮肤风团，作用强度比阿司咪唑和特非拉定强100倍以上。依匹斯汀口服也能对组吸入引起的豚鼠支气管痉挛有明显的保护作用，其作用与酮替酚相当，而比异丙嗪(非那根)强20倍。...[查看全文]

荨麻疹为皮肤科常见病，急性发作数天至1~2周即可停发。部分患者反复发作，病期在1~2个月以上，有的甚至经年不断，时轻时重，变为慢性。慢性荨麻疹病因及发病机制复杂，大多数患者找不到病因。多年来，治疗慢性荨麻疹方法很多，但均不能达到满意疗效。盐酸依匹斯汀胶囊为最新批准适应证最广的抗过敏新药，具有优良的药代动力学特征显示良好的疗效。盐酸依匹斯汀胶囊对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于盐酸依匹斯汀胶囊化学结构的特点，与脑部H1受体结合率最小，不通过血脑屏障，中枢镇静作用最小。即无嗜睡和CNS作用，又无心脏毒性，故治疗慢性特发性荨麻疹均安全、有效。...[查看全文]

消银颗粒方中大青叶，金银花，牡丹皮清热凉血，解毒消斑;蝉蜕，牛蒡子疏风清热止痒;地黄，苦参，知母，赤芍，玄参凉血活血，清热滋阴;红花活血化瘀，疏通筋络。全方共奏清热凉血，养阴润燥，祛风止痒之功。消银颗粒剂型配比合理，服用方便，患者顺应性好。...[查看全文]

盐酸依匹斯汀胶囊能有效的掩盖药物的不良气味和提高药物的生物利用度，其治疗制剂主要是对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。...[查看全文]

凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的禁忌：对本品任何一种成分过敏者禁用。...[查看全文]

盐酸依匹斯汀胶囊除去胶囊壳，内容物为白色粉末。药理毒理方面，盐酸依匹斯汀胶囊对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。...[查看全文]

凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的成分是盐酸依匹斯汀。...[查看全文]

凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的成分是盐酸依匹斯汀。凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的作用机理：对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。...[查看全文]