痤疮用药指导

维A酸乳膏可影响黑色素细胞的黑色素生成，维A酸乳膏对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，维A酸乳膏可以降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸乳膏对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影响。维A酸乳膏显著的药理活性之一是诱导表皮增生，维A酸乳膏能使颗粒层和棘细胞层增厚，维A酸乳膏受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。维A酸乳膏作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解，维A酸乳膏影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。...[查看全文]

维A酸乳膏可影响黑色素细胞的黑色素生成，维A酸乳膏对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，维A酸乳膏可以降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸乳膏对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影响。维A酸乳膏显著的药理活性之一是诱导表皮增生，维A酸乳膏能使颗粒层和棘细胞层增厚，维A酸乳膏受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。维A酸乳膏作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解，维A酸乳膏影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。...[查看全文]

依托红霉素混悬液系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。依托红霉素混悬液可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，依托红霉素混悬液可以阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，依托红霉素混悬液同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。...[查看全文]

依托红霉素混悬液中游离红霉素在肝内代谢，依托红霉素混悬液的血消除半衰期(T1/2a)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。依托红霉素混悬液主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，依托红霉素混悬液约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。依托红霉素混悬液的血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高。...[查看全文]

依托红霉素混悬液系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。依托红霉素混悬液可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，依托红霉素混悬液可以阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，依托红霉素混悬液同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。...[查看全文]

依托红霉素混悬液用于治疗对青霉素产生耐药而对依托红霉素敏感的细菌所致的感染。依托红霉素混悬液临床上主要适用于耐青霉素的金黄色葡萄球感染，如肺炎、败血症、伪膜性肠炎、多发性疖痈等；依托红霉素混悬液亦可用于治疗链球菌、肺炎双球菌、军团菌、溶血性链球菌感染及白喉带菌者等。...[查看全文]

依托红霉素混悬液用于治疗对青霉素产生耐药而对依托红霉素敏感的细菌所致的感染。依托红霉素混悬液临床上主要适用于耐青霉素的金黄色葡萄球感染，如肺炎、败血症、伪膜性肠炎、多发性疖痈等；依托红霉素混悬液亦可用于治疗链球菌、肺炎双球菌、军团菌、溶血性链球菌感染及白喉带菌者等。...[查看全文]

依托红霉素混悬液用于治疗对青霉素产生耐药而对依托红霉素敏感的细菌所致的感染。依托红霉素混悬液临床上主要适用于耐青霉素的金黄色葡萄球感染，如肺炎、败血症、伪膜性肠炎、多发性疖痈等；依托红霉素混悬液亦可用于治疗链球菌、肺炎双球菌、军团菌、溶血性链球菌感染及白喉带菌者等。...[查看全文]

依托红霉素混悬液系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。依托红霉素混悬液可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，依托红霉素混悬液可以阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，依托红霉素混悬液同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。...[查看全文]

依托红霉素混悬液中游离红霉素在肝内代谢，依托红霉素混悬液的血消除半衰期(T1/2a)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。依托红霉素混悬液主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，依托红霉素混悬液约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。依托红霉素混悬液的血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。依托红霉素混悬液口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。依托红霉素混悬液吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高。...[查看全文]