阳痿早泄用药指导

枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速，枸橼酸西地那非片的绝对生物利用度约为40％。枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似。枸橼酸西地那非片的细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。枸橼酸西地那非片及其代谢产物的消除半衰期约为4小时。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速，枸橼酸西地那非片的绝对生物利用度约为40％。枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似。枸橼酸西地那非片的细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。枸橼酸西地那非片及其代谢产物的消除半衰期约为4小时。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4（主要途径）和细胞色素P4502C9（次要途径）清除。枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N－去甲基化物，后者将被进一步的代谢。枸橼酸西地那非片中的N－去甲基代谢产物具有与西地那非相似的PDE选择性，枸橼酸西地那非片在体外，枸橼酸西地那非片对PDE5的作用强度约为西地那非的50％。枸橼酸西地那非片的代谢产物的血浆浓度约为西地那非的40％，枸橼酸西地那非片的药理作用大约有20％来自于其代谢产物。...[查看全文]

枸橼酸西地那非片吸收迅速。枸橼酸西地那非片空腹状态下口服30至120分钟（中位值60分钟）后达到血浆峰浓度（Cmax）。枸橼酸西地那非片在与高脂肪饮食同服时，吸收速率降低，达峰时间（Tmax）平均延迟60分钟，Cmax平均下降29％。枸橼酸西地那非片的平均稳态分布容积（Vss）为105升，说明其在组织中有分布。枸橼酸西地那非片及其主要循环代谢产物（N－去甲基化物）均有大约96％与血浆蛋白结合。枸橼酸西地那非片的蛋白结合率与药物总浓度无关。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

枸橼酸西地那非片适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。...[查看全文]