前列腺用药指导

爱普列特片的毒理：雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分别连续经口给予本品每日剂量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg，连续180天，除了可见对动物前列腺和精囊有影响外，未见对睾丸和其它脏器有明显的毒性影响;遗传毒性试验结果表明：Ames试验、细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。一般生殖毒性结果表明：本品剂量为每日75mg/kg，连续经口给予本品9周，可见雌鼠的怀孕降低。对雄性SD大鼠生育能力的无毒性反应剂量为15mg/kg。...[查看全文]

爱普列特片网上疗程购买便宜吗?...[查看全文]

爱普列特片有什么注意事项?...[查看全文]

爱普列特片的临床药代动力学呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中，3~4小时血药浓度达峰值，消除相半衰期（T1/2β）为7.5小时。连续给药（5mg/次，每日2次）第6天，血药浓度可达稳态。主要经胃肠道排泄，经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。...[查看全文]

首先，您不妨了解一下，爱普列特片的主要成份为：爱普列特。其化学名为：17b-（N-叔丁基-氨基-甲酰基）雄甾-3,5-二烯-3-羧酸。另外，爱普列特片为白色或类白色片。此外，爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状的药品的。...[查看全文]

爱普列特片的临床药代动力学呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中，3~4小时血药浓度达峰值，消除相半衰期（T1/2β）为7.5小时。连续给药（5mg/次，每日2次）第6天，血药浓度可达稳态。主要经胃肠道排泄，经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。...[查看全文]

爱普列特片的主要成份是普列特。其化学名为：17b-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸。分子式：C25H37NO3分子量：399.57爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状，另外，爱普列特片的药品类别是前列腺疾病用药的。爱普列特片是药理：选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。同类的药品还有：保列治。...[查看全文]

爱普列特片的主要成份是普列特。其化学名为：17b-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸。分子式：C25H37NO3分子量：399.57爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状，另外，爱普列特片的药品类别是前列腺疾病用药的。爱普列特片是药理：选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。...[查看全文]

爱普列特片的主要成份是普列特。其化学名为：17b-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸。分子式：C25H37NO3分子量：399.57爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状，另外，爱普列特片的药品类别是前列腺疾病用药的。爱普列特片是药理：选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。...[查看全文]

药师介绍，爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,饭前饭后均可,疗程4个月或遵照医嘱就能取得好效果，受到广大男性朋友的信赖。...[查看全文]