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男科用药
解释:男科学是指男子生殖系统的生理、病理变化的一门综合学科。中医男科学是运用中医药理论认识和研究男性生理、病理、养生、优生及男性特有疾病的发生、发展、转归、诊疗和护理、保健等规律的中医临床学科。

本栏目为您详细介绍常见的男科用药类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

男科用药用药指导

  • 枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速,枸橼酸西地那非片的绝对生物利用度约40%。枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,枸橼酸西地那非片可能会导致西地那非血浆水平升高。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍的口服药物。枸橼酸西地那非片是西地那非的枸橼酸盐,枸橼酸西地那非片是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。枸橼酸西地那非片的作用机制,阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,枸橼酸西地那非片可以使得海绵体内平滑肌松弛,血液流入。枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO释放时,枸橼酸西地那非片可以抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,枸橼酸西地那非片具有松弛平滑肌,血液流入海绵体。枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片及其代谢产物的消除半衰期约4小时。枸橼酸西地那非片空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。枸橼酸西地那非片或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,枸橼酸西地那非片的蛋白结合率为96%。枸橼酸西地那非片在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。枸橼酸西地那非片口服或静脉给药后,枸橼酸西地那非片主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。枸橼酸西地那非片对勃起反应的作用,枸橼酸西地那非片对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中,经硬度计测量勃起硬度和持续时间发现:枸橼酸西地那非片服用后,性刺激引起的勃起较安慰剂组有改善。枸橼酸西地那非片大多数试验在服药后约60分钟评估西地那非的药效。枸橼酸西地那非片的经硬度计测量发现,勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。枸橼酸西地那非片的一项测定药效持续时间的试验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速,枸橼酸西地那非片的绝对生物利用度约40%。枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,枸橼酸西地那非片可能会导致西地那非血浆水平升高。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片及其代谢产物的消除半衰期约4小时。枸橼酸西地那非片空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。枸橼酸西地那非片或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,枸橼酸西地那非片的蛋白结合率为96%。枸橼酸西地那非片在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。枸橼酸西地那非片口服或静脉给药后,枸橼酸西地那非片主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。枸橼酸西地那非片对勃起反应的作用,枸橼酸西地那非片对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中,经硬度计测量勃起硬度和持续时间发现:枸橼酸西地那非片服用后,性刺激引起的勃起较安慰剂组有改善。枸橼酸西地那非片大多数试验在服药后约60分钟评估西地那非的药效。枸橼酸西地那非片的经硬度计测量发现,勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。枸橼酸西地那非片的一项测定药效持续时间的试验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。...[查看全文]
  • 枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍的口服药物。枸橼酸西地那非片是西地那非的枸橼酸盐,枸橼酸西地那非片是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。枸橼酸西地那非片的作用机制,阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,枸橼酸西地那非片可以使得海绵体内平滑肌松弛,血液流入。枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。当性刺激引起局部NO释放时,枸橼酸西地那非片可以抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,枸橼酸西地那非片具有松弛平滑肌,血液流入海绵体。枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。...[查看全文]
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