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利尿通淋用药指导

  • 盐酸阿扑吗啡舌下片药代动力学:1、阿扑吗啡舌下给药后快速吸收,给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡,40~60分钟达血药峰浓度,2~4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml,个体间的变异在40%~70%。...[查看全文]
  • 盐酸阿扑吗啡舌下片会影响一氧化氮的激活,使之被吸收,然后输送至大脑,盐酸阿扑吗啡舌下片在人体内引起一系列连锁反应,最后增加血液流动,并导致阴茎勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片给药后快速吸收,盐酸阿扑吗啡舌下片给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡,盐酸阿扑吗啡舌下片40~60分钟达血药峰浓度。...[查看全文]
  • 盐酸阿扑吗啡舌下绝大部分转化成代谢物,盐酸阿扑吗啡舌下主要的代谢物为葡糖醛化结合物和硫酸化结合物,及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡的葡糖醛化结合物和硫酸化结合物。盐酸阿扑吗啡舌下单次给予阿扑吗啡舌下片,盐酸阿扑吗啡舌下主要代谢物为硫酸化结合物,而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少,去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。...[查看全文]
  • 本品为多巴胺D2-受体激动剂,作用于中枢系统的下丘脑,产生启动阴茎勃起的性剌激,经脊髓传入阴茎,使阴茎的动脉扩张,血流量增大和勃起.盐酸阿扑吗啡对小鼠灌胃的LD50为0.6g/kg,大鼠和犬静注的LD50分别为40,80mg/kg.人注射使用的极量为每次5mg....[查看全文]
  • 盐酸阿扑吗啡舌下片及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡葡萄醛化结合的含量极少,去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质,盐酸阿扑吗啡舌下片可分布于各主要组织中,脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍。...[查看全文]
  • 阿扑吗啡的蛋白结合率约90%,分布容积为2~19L/kg,阿扑吗啡是脂溶性物质,可分布于各主要组织中,脑组织的药物浓度是血药浓度的6倍....[查看全文]
  • 盐酸阿扑吗啡舌下片注意事项:1、本品吞服无效。...[查看全文]
  • 血尿胶囊是由棕榈子、菝葜、薏苡仁构成。血尿胶囊采用中药指纹图谱法控制产品质量:新增加薏苡仁、棕榈子的薄层进行定性检测;采用高效液相检测技术对药品中棕榈子的有效成份原儿茶醛进行含量测定。血尿胶囊是以中医基础理论为依据,严格筛选组方精制而成,其组方中的棕榈子:收涩止血;薏苡仁:健脾渗湿、除痹止泻、清热排脓;与菝葜等综合调理,辨证施治。...[查看全文]
  • 而血尿胶囊是中药的制剂,以棕榈子,菝葜,薏苡仁入药制成,有着清热利湿,凉血止血的效果。血尿胶囊采用现代生物工程技术提取药物有效成份。用于急、慢性肾盂肾炎血尿,肾小球肾炎血尿,泌尿结石及肾挫伤引起的血尿及不明原因引起的血尿。...[查看全文]
  • 感冒药泛指用于治疗感冒的各种药,包括中成药,汤剂,西药,冲剂等等。感冒的治疗旨在解除鼻黏膜充血,缓解鼻腔中毛细血管的肿胀而减轻鼻塞感,减少鼻分泌物。此外还有助于保持咽鼓管和窦口畅通,从而防止继发感染。由于感冒发病急促,症状复杂多样,因而至今没有一种药物能解决所有这些问题,因此,治疗感冒药多采用复方制剂。...[查看全文]