利尿通淋用药指导

盐酸阿扑吗啡舌下片在1.0~1000ng/ml浓度范围内，盐酸阿扑吗啡舌下片的血浆蛋白结合率约为90%，分布容积为2~19L/kg，盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质，盐酸阿扑吗啡舌下片可分布于各主要组织中，脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片适用于治疗男性勃起功能障碍。盐酸阿扑吗啡舌下片为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激。盐酸阿扑吗啡舌下片迅速穿着透血细胞，盐酸阿扑吗啡舌下片细胞内浓度与血浆浓度约：1：1。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片2～4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml，盐酸阿扑吗啡舌下片的个体间的变异在40%～70%。盐酸阿扑吗啡舌下片会影响一氧化氮的激活，使之被吸收，然后输送至大脑，盐酸阿扑吗啡舌下片在人体内引起一系列连锁反应，最后增加血液流动，并导致阴茎勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片给药后快速吸收，盐酸阿扑吗啡舌下片给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，盐酸阿扑吗啡舌下片40～60分钟达血药峰浓度。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下为多巴胺D2-受体激动剂，盐酸阿扑吗啡舌下作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，盐酸阿扑吗啡舌下经脊髓传入阴茎，盐酸阿扑吗啡舌下能使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片舌下给药后快速吸收，盐酸阿扑吗啡舌下片给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，40～60分钟达血药峰浓度，2～4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml，盐酸阿扑吗啡舌下片的个体间的变异在40%～70%。盐酸阿扑吗啡舌下片快速从血浆中消除，盐酸阿扑吗啡舌下片的消除半衰期为2～3小时。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下单次给予阿扑吗啡舌下片，盐酸阿扑吗啡舌下主要代谢物为硫酸化结合物，而血液中的阿扑吗啡和去甲基阿扑吗啡葡糖醛化结合物的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片适用于治疗男性勃起功能障碍。盐酸阿扑吗啡舌下片为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激。盐酸阿扑吗啡舌下片迅速穿着透血细胞，盐酸阿扑吗啡舌下片细胞内浓度与血浆浓度约：1：1。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片和要的代谢为葡萄醛化结合物和硫酸结全物。盐酸阿扑吗啡舌下片及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡葡萄醛化结合的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片为白色或类白色片；在空气或日光中渐变绿色。盐酸阿扑吗啡舌下片适用于治疗男性勃起功能障碍。盐酸阿扑吗啡舌下为多巴胺D2-受体激动剂，盐酸阿扑吗啡舌下作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，盐酸阿扑吗啡舌下经脊髓传入阴茎，盐酸阿扑吗啡舌下能使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起。盐酸阿扑吗啡舌下片与下丘脑内多巴胺受体结合，盐酸阿扑吗啡舌下片通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核，盐酸阿扑吗啡舌下片把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。...[查看全文]

盐酸阿扑吗啡舌下片和要的代谢为葡萄醛化结合物和硫酸结全物。盐酸阿扑吗啡舌下片及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡葡萄醛化结合的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。盐酸阿扑吗啡舌下片是脂溶性物质。...[查看全文]