来氟米特片单次口服50mg或100mg后24小时,血浆A771726浓度分别为4μg/ml或8.5μg/ml。来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;来氟米特片的血浆浓度较低,来氟米特片的血浆蛋白结合率大于99%,来氟米特片的稳态分布容积为0.13L/kg。来氟米特片在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,来氟米特片半衰期约10天。来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,来氟米特片的作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。...
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