抗菌消炎用药指导
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一般无须降低剂量，但需注意以下情况：...[查看全文]
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氯芬酸肠溶胶囊是一种非类固醇类，苯乙酸类抗炎，解热，镇痛新药，是国家二类新药，全国医保用药，是双氯芬酸中的乙酸基与乙醇酸成酯得到的新化合物。氯芬酸肠溶胶囊能降低炎痛部位的前列腺素的生物合成，具有明显的广泛的抗炎作用，强力的镇痛和解热作用，疗效确定，不良反应小，是风湿，类风湿预防和解热镇痛的并且还能修复关节软骨的首选用药。...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。醋氯芬酸肠溶胶囊的作用机理可能主要是通过抑制环氧化酶活性，从而使前列腺素合成减少。口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊的药物过量是：...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊是一种非类固醇类，苯乙酸类抗炎，解热，镇痛新药，是国家二类新药，全国医保用药，是双氯芬酸中的乙酸基与乙醇酸成酯得到的新化合物，它能降低炎痛部位的前列腺素的生物合成，具有明显的广泛的抗炎作用，强力的镇痛和解热作用，疗效确定，不良反应小，是风湿，类风湿预防和解热镇痛的并且还能修复关节软骨的首选用药。...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是：...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理是：...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊为非甾体抗炎药，醋氯芬酸肠溶胶囊具有抗炎、镇痛作用。醋氯芬酸肠溶胶囊作用机理是可能主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊很可能通过CYPZC9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸4-OH双氯芬酸，醋氯芬酸肠溶胶囊的临床研究结果与文献报道基本一致，口服后达峰时间为2～3小时，Cmax为6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期为3.6至6.9小时。...[查看全文]
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醋氯芬酸肠溶胶囊口服后可迅速完全吸收，醋氯芬酸肠溶胶囊生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。醋氯芬酸肠溶胶囊与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。...[查看全文]
