抗菌消炎用药指导

头孢克洛干混悬剂的主要成分是头孢克洛,其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,分子式：C15H14ClN3O4S·H2O,分子量：385.82。头孢克洛干混悬剂的适应症是敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

根据头孢克洛干混悬剂使用说明书，头孢克洛干混悬剂结构式是：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。...[查看全文]

头孢克洛干混悬剂的功效主治是呼吸道感染，如咽喉炎，扁桃腺炎，支气管炎，肺炎。耳鼻科感染如：中耳炎。泌尿道感染如：肾盂肾炎，膀胱炎。皮肤及软组织感染如：蜂窝组织炎，疖，痈，皮下脓肿，毛囊炎，淋巴结炎，乳腺炎。麦粒肿，其它感染如：牙周组织炎，牙冠周围炎，颚炎，猩红热。...[查看全文]

毋庸置疑，头孢克洛干混悬剂主要用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、皮肤软组织感染、口腔科感染、眼科感染等。...[查看全文]

头孢克洛干混悬剂主要用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、皮肤软组织感染、口腔科感染、眼科感染等。...[查看全文]

头孢克洛干混悬剂的功效主治是呼吸道感染，如咽喉炎，扁桃腺炎，支气管炎，肺炎。耳鼻科感染如：中耳炎。泌尿道感染如：肾盂肾炎，膀胱炎。皮肤及软组织感染如：蜂窝组织炎，疖，痈，皮下脓肿，毛囊炎，淋巴结炎，乳腺炎。麦粒肿，其它感染如：牙周组织炎，牙冠周围炎，颚炎，猩红热。...[查看全文]

希刻劳头孢克洛干混悬剂为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。...[查看全文]

头孢克洛干混悬剂主要成分为头孢克洛，化学名头孢克洛干混悬剂结构式：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。为加矫味剂的粉末;气芳香，味甜。主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

法罗培南钠片主要成份：主要成分为法罗培南钠，其化学名称为:(5R，6S)-6-[(1R)-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[(2R)-四氢呋喃-2-基]-4-硫代-1-氮杂二环[3、2、0]庚-2-烯-2-羧酸单钠2.5水合物。...[查看全文]

法罗培南钠片主要经肾排泄，法罗培南钠片在正常健康成人空腹口服本品150、300或600mg后的尿中排泄率(0～24小时)在3.1～6.8％；法罗培南钠片的最高尿中浓度达到时间为0～2小时。法罗培南钠片的最高尿中浓度值分别是21.7，57.6或151.5μg/ml，但12小时后几乎已经不能再被检出。法罗培南钠片亦可轻度分布进入母乳乳汁。...[查看全文]