抗菌消炎用药指导

头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服头孢克洛颗粒500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛颗粒在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛颗粒主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。...[查看全文]

头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。...[查看全文]

头孢克洛颗粒是一种抗菌药，对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶较稳定，因而对革兰阳性菌具有较强的抗菌作用;对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，因而对革兰阴性菌作用较弱，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无效。因此，头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等，尚无头孢克洛颗粒囊的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。...[查看全文]

头孢克洛颗粒为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素.具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同.主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。因此头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

头孢克洛颗粒(CefaclorGranules)，含头孢克洛应为标示量的90.0%～110.0%。头孢克洛颗粒为加矫味剂的颗粒;气芳香，味甜。遮光，密封，在凉暗干燥处保存。头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

头孢克洛颗粒(CefaclorGranules)，含头孢克洛应为标示量的90.0%～110.0%。头孢克洛颗粒为加矫味剂的颗粒;气芳香，味甜。遮光，密封，在凉暗干燥处保存。头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等，尚无该品的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。...[查看全文]

头孢克洛颗粒中的头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素.具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同.主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。该品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对该品是敏感的。体外和临床研究已证实该品对以下多数微生物有抗菌活性：革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌;该品对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌(仅针对非产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)。...[查看全文]

头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素.具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同.主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。...[查看全文]

头孢克洛颗粒的主要成分为头孢克洛，为加矫味剂的颗粒。头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。...[查看全文]