抗菌消炎用药指导

头孢克洛颗粒口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服该品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。该品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。...[查看全文]

1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用该品，则该品的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变该品的吸收程度和速率。...[查看全文]

头孢克洛颗粒对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，头孢克洛颗粒与头孢羟氨苄相仿，头孢克洛颗粒对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。...[查看全文]

那么，头孢克洛颗粒过量使用会有什么后果？...[查看全文]

头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛颗粒对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，头孢克洛颗粒对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。...[查看全文]

新达罗头孢克洛颗粒(CefaclorGranules)，含头孢克洛应为标示量的90.0%～110.0%。头孢克洛颗粒为加矫味剂的颗粒;气芳香，味甜。遮光，密封，在凉暗干燥处保存。...[查看全文]

头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素．具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同．主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。该品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对该品是敏感的。体外和临床研究已证实该品对以下多数微生物有抗菌活性：...[查看全文]

头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛颗粒对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，头孢克洛颗粒对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。...[查看全文]

头孢克洛颗粒的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛颗粒主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分头孢克洛颗粒。...[查看全文]

阿奇霉素肠溶片为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感维生素的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成(但不影响核酸的合成)。进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。阿奇霉素肠溶片为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。...[查看全文]