抗过敏用药指导

利福平胶囊它没有腥味，它用包衣的原因是服用起来比较方便，本品是鲜红色或暗红色的结晶性粉末由包衣包装起来简称胶囊。它是一类口服的抗结核药，适合用于结核性脑膜炎以及麻风，非结核分枝杆菌感染，军团菌属严重感染，无症状脑膜炎奈瑟菌带菌等患者都适合服用。...[查看全文]

利福平胶囊主要治疗：1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。...[查看全文]

利福平胶囊的成分比较单薄，主要含有利福平。由于是粉末就用包衣包装，避免使用打倒而不够药量，同时包衣的优点是可以去除药品的不良药物。如鱼肝油不是有腥味吗?本来鱼肝油是腥味很重的，用了包衣可以去除药品的不良药味。所有服用起来也没有那么腥了。...[查看全文]

利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;在唾液中亦可达有效治疗浓度;利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%～91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。...[查看全文]

利福平胶囊的有效成分是利福平，主要用于：利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗、与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗、与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染、利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染、用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。...[查看全文]

奥硝唑分散片，主要成份为：奥硝唑，其化学名称为:a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇，白色或微黄色片，是第三代的硝基咪唑类抗微生物药，适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。...[查看全文]

奥硝唑分散片主要成份为：奥硝唑，奥硝唑是第三代的硝基咪唑类抗微生物药。固特主要的作用机理是通过其分子中的硝基在无氧环境下还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。...[查看全文]

奥硝唑分散片，主要成份为：奥硝唑，其化学名称为:a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇，白色或微黄色片，是第三代的硝基咪唑类抗微生物药，适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。...[查看全文]

奥硝唑分散片属抗感染药，适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。如贾第鞭毛虫病。可用于厌氧菌感染，如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。也用于预防各种手术后厌氧菌感染。所以奥硝唑分散片属于抗生素的一种，适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。...[查看全文]

奥硝唑分散片，白色或微黄色片，是第三代的硝基咪唑类抗微生物药，适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。...[查看全文]