减肥用药指导

奥利司他胶囊在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他胶囊很少与红细胞结合。奥利司他胶囊的动物试验提示，奥利司他胶囊的代谢主要集中在胃肠道壁。奥利司他胶囊中的M1和M3具有一个开放的β-内酯环，奥利司他胶囊对脂酶抑制活性极弱(与奥利司他相比，分别低1000倍和2500倍)。...[查看全文]

奥利司他胶囊的未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。奥利司他胶囊对体重正常和肥胖志愿者的研究表明，奥利司他胶囊的机体对吸收量极微，奥利司他胶囊口服后8小时测不出完整的奥利司他血浆浓度([5毫微克/毫升)。奥利司他胶囊通常治疗剂量的奥利司他全身吸收极其有限，无蓄积，血浆中仅偶尔可测出完整的奥利司他，奥利司他胶囊的浓度很低([10毫微克/毫升或0.02μm)。...[查看全文]

奥利司他胶囊的失活的酶不能将食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。奥利司他胶囊的未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。奥利司他胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。...[查看全文]

奥利司他胶囊在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他胶囊很少与红细胞结合。奥利司他胶囊的动物试验提示，奥利司他胶囊的代谢主要集中在胃肠道壁。奥利司他胶囊中的M1和M3具有一个开放的β-内酯环，奥利司他胶囊对脂酶抑制活性极弱(与奥利司他相比，分别低1000倍和2500倍)。...[查看全文]

奥利司他胶囊由于几乎不被吸收，所以难以测定其分布容积，奥利司他胶囊的全身的药代动力学也不能检测。奥利司他胶囊在体外99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他胶囊很少与红细胞结合。奥利司他胶囊的动物试验提示，奥利司他胶囊的代谢主要集中在胃肠道壁。奥利司他胶囊对正常体重和肥胖者的研究表明，未吸收的药物主要通过粪便排出体外。所服用剂量的大约97%是从粪便排泄，其中83%是原形奥利司他。...[查看全文]

奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。奥利司他胶囊是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂，奥利司他胶囊通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。...[查看全文]

奥利司他胶囊在肥胖患者中进行的研究显示，奥利司他胶囊在极少部分被全身吸收的药物成分中有两种主要的代谢产物，M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%。奥利司他胶囊所有相关物的累计肾排泄量低于2%。药物彻底排出(粪便和尿液)需要3～5天。奥利司他胶囊对于正常体重者和肥胖受试者，奥利司他胶囊的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆汁排泄。...[查看全文]

奥利司他胶囊的未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。该药无需通过全身吸收发挥药效。奥利司他胶囊对体重正常和肥胖志愿者的研究表明，奥利司他胶囊的机体对吸收量极微，奥利司他胶囊口服后8小时测不出完整的奥利司他血浆浓度([5毫微克/毫升)。奥利司他胶囊通常治疗剂量的奥利司他全身吸收极其有限，无蓄积，血浆中仅偶尔可测出完整的奥利司他，奥利司他胶囊的浓度很低([10毫微克/毫升或0.02μm)。...[查看全文]

奥利司他胶囊在肥胖患者中进行的研究显示，奥利司他胶囊在极少部分被全身吸收的药物成分中有两种主要的代谢产物，M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%。奥利司他胶囊所有相关物的累计肾排泄量低于2%。药物彻底排出(粪便和尿液)需要3～5天。奥利司他胶囊对于正常体重者和肥胖受试者，奥利司他胶囊的代谢是很相似的。奥利司他、M1和M3均可以经胆汁排泄。...[查看全文]

奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。奥利司他胶囊是长效和强效的特异性胃肠道脂酶抑制剂，奥利司他胶囊通过与胃和小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用。...[查看全文]