支气管炎用药指导

罗红霉素分散片口服吸收好，罗红霉素分散片的血药峰浓度高，罗红霉素分散片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度，为6.6～7.9mg/L，罗红霉素分散片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素分散片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。罗红霉素分散片蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。罗红霉素分散片以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。罗红霉素分散片的血消除半衰期为8.4～15.5小时。...[查看全文]

罗红霉素分散片可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素分散片可以阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，罗红霉素分散片同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。罗红霉素分散片口服吸收好，罗红霉素分散片的血药峰浓度高，罗红霉素分散片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度，为6.6～7.9mg/L，罗红霉素分散片进食可使生物利用度下降约一半。...[查看全文]

地奥司明片在人体，采用双盲对照研究方法，验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用，结果表明其具有下述药理学特征。地奥司明片在患毛细血管脆性症的病人，进行双盲对照研究，用血管张力测量法测量其脆性变化，结果表明：地奥司明片改善毛细血管脆性的作用和安慰剂之间的差异有统计学意义。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片片为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。血浆中原型药物（右吗喃）浓度很低。有3-羟-甲氧吗啡烷、3-羟17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷三个主要代谢产物，并有较大的个体差异。单剂量给药和连续服用7天的代谢排泄基本相同。犬口服本品（20mg/kg）放射标记测定，70%为原型药物和三个主要代谢产物，血浆Cmax为2.5～5.0毫克当量/L(以右吗嘀计)Tmax为2～4h。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。血浆中原型药物（右吗喃）浓度很低。有3-羟-甲氧吗啡烷、3-羟17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷三个主要代谢产物，并有较大的个体差异。单剂量给药和连续服用7天的代谢排泄基本相同。犬口服本品（20mg/kg）放射标记测定，70%为原型药物和三个主要代谢产物，血浆Cmax为2.5～5.0毫克当量/L(以右吗嘀计)Tmax为2～4h。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片的动物及人体实验表明，本品从肠胃道吸收完全，人口服60mg，24小时内原型及代谢产物尿中排出率为40～50%，粪中排出率为0.12%，本品在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片的动物及人体实验表明，本品从肠胃道吸收完全，人口服60mg，24小时内原型及代谢产物尿中排出率为40～50%，粪中排出率为0.12%，本品在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片的动物及人体实验表明，本品从肠胃道吸收完全，人口服60mg，24小时内原型及代谢产物尿中排出率为40～50%，粪中排出率为0.12%，本品在进入体循环前通过肠壁、门脉及肝（有首过效应）。血浆中原型药物（右吗喃）浓度很低。有3-羟-甲氧吗啡烷、3-羟17-甲吗啡烷、3-羟吗啡烷三个主要代谢产物，并有较大的个体差异。...[查看全文]

氢溴酸右美沙芬片为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。主要用于治疗感冒、急慢性支气管炎、咽喉炎、支气管哮喘，肺结核及其它上呼吸道感染引起的少痰咳嗽。...[查看全文]