支气管炎用药指导

阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，阿奇霉素干混悬剂给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂用于治疗敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。阿奇霉素干混悬剂用于治疗肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。阿奇霉素干混悬剂用于治疗沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收，阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛，阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，阿奇霉素干混悬剂给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收，阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛，阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂用于治疗敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。阿奇霉素干混悬剂用于治疗肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。阿奇霉素干混悬剂用于治疗沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。...[查看全文]

阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收，阿奇霉素干混悬剂的生物利用度为37%。阿奇霉素干混悬剂单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛，阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。...[查看全文]