支气管炎用药指导

头孢克洛缓释片的药代动力学是：健康受试者12人，一次口服本品750mg，血药浓度达峰时间（tmax）为1.02?0.58小时，血药身浓度为(Cmax)为7.28?1.34mg/L，平均滞留时为2.52?0.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，尿药浓度较高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。另据文献资料报道，一次口服本品750mg，一日2次，无蓄积作用。血液透析能消除部分本品。...[查看全文]

头孢克洛缓释片的药代动力学是：健康受试者12人，一次口服本品750mg，血药浓度达峰时间（tmax）为1.02?0.58小时，血药身浓度为(Cmax)为7.28?1.34mg/L，平均滞留时为2.52?0.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，尿药浓度较高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。另据文献资料报道，一次口服本品750mg，一日2次，无蓄积作用。血液透析能消除部分本品。...[查看全文]

头孢克洛缓释片为口服。肺炎：一次750mg，一日2次。其他感染：一次375mg，一日2次。对于链球菌A族引起的感染，疗程至少10日。肾功能中度和重度减退患者的剂量分别减为正常剂量的1/2和1/4。头孢克洛化学名为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。其分子式为：C15H14。头孢克洛缓释片主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。...[查看全文]

罗红霉素片口服吸收好，罗红霉素片的血药峰浓度(Cmax)高，罗红霉素片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，罗红霉素片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达到有效治疗水平。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。...[查看全文]

罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片可以透过细菌细胞膜，罗红霉素片在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，罗红霉素片同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。...[查看全文]

不良反应：1.主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。...[查看全文]

【注意事项】...[查看全文]

罗红霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感茵所致的鼻窦炙、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。罗红霉素片适用于肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎，沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染。罗红霉素片可以透过细菌细胞膜，罗红霉素片在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，罗红霉素片同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。...[查看全文]

罗红霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。...[查看全文]

罗红霉素片口服吸收好，罗红霉素片的血药峰浓度(Cmax)高，罗红霉素片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，罗红霉素片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达到有效治疗水平。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。...[查看全文]