哮喘咳嗽用药指导

布地奈德福莫特罗粉吸入剂为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。布地奈德福莫特罗粉吸入剂含布地奈德成分，布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德是糖皮质激素，可减轻哮喘症状，阻缓病情加重。布地奈德福莫特罗粉吸入剂及相应的单剂产品与布地奈德和福莫特罗分别全身给药是生物等效的。...[查看全文]

布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗的支气管扩张作用与剂量相关，1～3分钟内起效，单剂量至少可维持12小时。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德抗炎作用的详细机制尚不清楚。布地奈德福莫特罗粉吸入剂及相应的单剂产品与布地奈德和福莫特罗分别全身给药是生物等效的。布地奈德福莫特罗粉吸入剂和单药相比，皮质醇抑制在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的病人中有轻微增加。这种差别被认为对临床安全性没有影响。没有证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。...[查看全文]

布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德在尿液中，检测到的布地奈德原形几乎可以忽略。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德的全身清除率高(大约1.2L/min)，静脉给药后的血浆清除半衰期约4小时。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗和布地奈德的血浆蛋白结合率大约分别为50％和90％，分布容积分别为4L/min和3L/min。...[查看全文]

布地奈德福莫特罗粉吸入剂的研究显示，布地奈德福莫特罗粉吸入剂通过都保吸入后在肺内的沉积均值为输出剂量的32～44％。全身生物利用度大约为输出剂量的49％。布地奈德福莫特罗粉吸入剂很快被吸收并在吸入10分钟内血浆浓度达峰值。布地奈德福莫特罗粉吸入剂的研究显示，布地奈德福莫特罗粉吸入剂通过都保吸入后在肺内的沉积均值为输出剂量的28～49％。全身生物利用度大约为输出剂量的61％。...[查看全文]

布地奈德福莫特罗粉吸入剂含福莫特罗成分，布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗是一个选择性β2一肾上腺素受体激动剂，布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗具有舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛的作用。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德的严重不良反应比全身性应用少。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德抗炎作用的详细机制尚不清楚。...[查看全文]

布地奈德福莫特罗粉吸入剂含福莫特罗成分，布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗是一个选择性β2一肾上腺素受体激动剂，布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗具有舒张支气管平滑肌，缓解支气管痉挛的作用。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德的严重不良反应比全身性应用少。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德抗炎作用的详细机制尚不清楚。...[查看全文]

布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的福莫特罗的支气管扩张作用与剂量相关，1～3分钟内起效，单剂量至少可维持12小时。布地奈德福莫特罗粉吸入剂中的布地奈德抗炎作用的详细机制尚不清楚。布地奈德福莫特罗粉吸入剂及相应的单剂产品与布地奈德和福莫特罗分别全身给药是生物等效的。布地奈德福莫特罗粉吸入剂和单药相比，皮质醇抑制在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的病人中有轻微增加。这种差别被认为对临床安全性没有影响。没有证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。...[查看全文]

沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种作用于局部的皮质激素，具有较高的治疗指数和强效的抗炎活性。当它局部作用于鼻粘膜时，未检测出其全身性活性，因而对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用极小。在动物及人体内均无证据表明经吸入途径同时使用沙美特罗与丙酸氟替卡松会影响两种成份各自的药代动力学。因此从药代动力学的角度来说两种成份可以分开考虑。虽然舒利迭的血浆浓度很低，但仍不排除与其它物质和CYP3A4抑制剂的相互作用的可能。沙美特罗：沙美特罗在肺局部起作用，因此血浆水平并不作为治疗指标。...[查看全文]

沙美特罗替卡松粉吸入剂在肺局部起作用，因此血浆水平并不作为治疗指标。另外，关于沙美特罗的药代动力学的资料是有限的，因为吸入治疗剂量后的药物血浆浓度很低（约200pg/ml或更低），检测血浆中的药物有技术上的困难。常规使用沙美特罗后，可在体循环中监测到羟萘甲酸，其稳态浓度达到约100ng/ml。这样的浓度比毒性研究时观察到的稳态水平要低1000倍以上。沙美特罗替卡松粉吸入剂的注意事项是：...[查看全文]

沙美特罗替卡松粉吸入剂含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。沙美特罗起控制症状的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β2-受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的病人提供更方便的方案，两种药物的各自作用机制阐述如下：沙美特罗：沙美特罗分子结构为一条能与受体外点结合的长链，沙美特罗的药理特性可提供更有效的针对组胺诱导的支气管收缩的保护作用，并产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。体外试验表明沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质（如组胺、白三烯和前列腺素D2）的释放，是强有力的长效抑制制剂。...[查看全文]