气管炎用药指导

阿莫西林胶囊用于溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。阿莫西林胶囊用于溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；急性单纯性淋病。...[查看全文]

阿莫西林胶囊通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。阿莫西林胶囊口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。阿莫西林胶囊口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。...[查看全文]

阿莫西林胶囊的蛋白结合率为17%～20%。阿莫西林胶囊血消除半衰退期(t1/2？)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。...[查看全文]

阿莫西林胶囊用于溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。阿莫西林胶囊用于溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；急性单纯性淋病。...[查看全文]

阿莫西林胶囊的蛋白结合率为17%～20%。阿莫西林胶囊血消除半衰退期(t1/2？)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。...[查看全文]

阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染，如溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染;溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染;溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;急性单纯性淋病。阿莫西林胶囊还可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。...[查看全文]

阿莫西林胶囊口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。阿莫西林胶囊用于溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。阿莫西林胶囊用于溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；急性单纯性淋病。...[查看全文]

阿莫西林胶囊通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。阿莫西林胶囊口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。阿莫西林胶囊口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。阿莫西林胶囊在多数组织和体液中分布良好。...[查看全文]

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高(母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度)。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒经肝内代谢产生N-去甲克林霉素和克林霉素亚砜两个有抗菌活性的代谢产物。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物和其代谢产物经肾、胆汁、肠液及乳汁排泄，尿中24小时排泄率达10%，大便中约4%。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒多次用药未见药物蓄积或代谢改变。...[查看全文]

盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒吸收率约为90%，吸收不受食物影响。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒约1小时达血药峰浓度(按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的血药浓度约可达2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4μg/ml)。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的药物与血浆蛋白的结合率极高，达90%以上，盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的半衰期(t1/2)儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期(t1/2)可延长。...[查看全文]