气管炎用药指导

盐酸氨溴索口服溶液能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。...[查看全文]

克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素，克拉霉素分散片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。...[查看全文]

克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素分散片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。...[查看全文]

克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素分散片代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。...[查看全文]

克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素分散片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。...[查看全文]

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素分散片代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。...[查看全文]

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素分散片代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。...[查看全文]

克拉霉素分散片(冰克)适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。...[查看全文]