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呼吸系统
解释:呼吸系统(Respiratory System),人体与外界空气进行气体交换的一系列器官的总称,包括鼻、咽、喉、气管、支气管及由大量的肺泡、血管、淋巴管、神经构成的肺,以及胸膜等组织。临床上常将鼻、咽、喉称为上呼吸道,气管以下的气体通道(包括肺内各级支气管)部分称为下呼吸道。

本栏目为您详细介绍常见的呼吸系统类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

呼吸系统用药指导

  • 盐酸氨溴索口服溶液可以用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。盐酸氨溴索口服溶液口服后,经消化道迅速被吸收,约2-4小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多;血浆蛋白结合率90%;盐酸氨溴索口服溶液主要经过肝脏代谢,血浆半衰期约7小时,口服给药后72小时几乎70%从尿中排泄。...[查看全文]
  • 主要成分为盐酸氨溴索。化学名是反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴-苯基)甲基-氨基]环已醇盐酸盐。贝莱盐酸氨溴索口服溶液为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌。贝莱盐酸氨溴索口服溶液可增加肺表面活性物质的合成,调节浆液和粘液的分泌,改变气道分泌物的物理状态,合粘液有适当的流动性,恢复上皮细胞的活性,加强纤毛摆动,增加粘液运输系统的清除能力,使痰液易于排出。贝莱盐酸氨溴索口服溶液对呼吸系统有明显的保护作用。...[查看全文]
  • 罗红霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感茵所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。罗红霉素片适用于肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎,沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染。...[查看全文]
  • 罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。...[查看全文]
  • 罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。...[查看全文]
  • 罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差或相仿,罗红霉素片对流感杆菌和摩拉卡他菌的活性比红霉素弱,MIC90分别为高于13mg/L和0.89mg/L。罗红霉素片对淋球菌和嗜肺军团菌较红霉素更敏感,MIC90均约0.25mg/L。罗红霉素片对厌氧菌的作用与红霉素相近,对类杆菌属的MIC90为24mg/L,罗红霉素片对梭菌属的作用比红霉素略强,MIC90为3.3mg/L。肺炎衣原体(MIC900.25mg/L)、肺炎支原体(MIC900.03mg/L)、溶脲脲原体(MIC901mg/L)对本品敏感,作用大多比红霉素强。...[查看全文]
  • 罗红霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感茵所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。罗红霉素片适用于肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎,沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染。...[查看全文]
  • 罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片可以透过细菌细胞膜,罗红霉素片在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,罗红霉素片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,罗红霉素片同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。...[查看全文]
  • 罗红霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感茵所致的鼻窦炙、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。罗红霉素片适用于肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎,沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染。罗红霉素片可以透过细菌细胞膜,罗红霉素片在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,罗红霉素片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,罗红霉素片同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。...[查看全文]
  • 罗红霉素片分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达到有效治疗水平。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。...[查看全文]