呼吸系统用药指导

阿奇霉素分散片的主要成份会是：本品主要成份为阿奇霉素。其化学名称为：（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。分子式：C38H72N2O12。分子量：749.00。...[查看全文]

阿奇霉素分散片与细菌核糖体或其反应底物(如tRNA、mRNA)相互所用，抑制蛋白质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。那么，阿奇霉素分散片是属于抗生素吗？...[查看全文]

阿奇霉素分散片为黄色片。...[查看全文]

阿奇霉素分散片为黄色片。...[查看全文]

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阿奇霉素分散片主要成份为阿奇霉素，其化学名称为：（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。...[查看全文]

阿奇霉素分散片治疗小儿其他感染的治疗会是：对其他感染的治疗：总剂量1.5g（0.1g×15片，0.25g×6片），分三次服药，一日1次服用该品0.5g（0.1g×5片，0.25g×2片）。或总剂量相同，仍为1.5g（0.1g×15片，0.25g×6片），首日服用0.5g（0.1g×5片，0.25g×2片），然后第二至第五日一日1次口服该品0.25g（0.1g×2.5片，0.25g×1片）。...[查看全文]

阿莫西林胶囊用法用量：口服。成人一次0.5g(2粒)，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g(16粒)。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g(1～2粒)；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g(1～2粒)。...[查看全文]

口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。本品血消除半衰期(t1/2)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]