呼吸系统用药指导

阿莫西林颗粒的蛋白结合率为17％～20％。阿莫西林颗粒血消除半衰期(t1/2β)为1～1.3小时，阿莫西林颗粒服药后约24％～33％的给药量在肝内代谢。阿莫西林颗粒6小时内给药量的45％～68％以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。阿莫西林颗粒对严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。阿莫西林颗粒的血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。...[查看全文]

阿莫西林颗粒的蛋白结合率为17％～20％。阿莫西林颗粒血消除半衰期(t1/2β)为1～1.3小时，阿莫西林颗粒服药后约24％～33％的给药量在肝内代谢。阿莫西林颗粒6小时内给药量的45％～68％以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。阿莫西林颗粒对严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。阿莫西林颗粒的血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。...[查看全文]

阿莫西林颗粒的蛋白结合率为17％～20％。阿莫西林颗粒血消除半衰期(t1/2β)为1～1.3小时，阿莫西林颗粒服药后约24％～33％的给药量在肝内代谢。阿莫西林颗粒6小时内给药量的45％～68％以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。阿莫西林颗粒对严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。阿莫西林颗粒的血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。...[查看全文]

羧甲司坦颗粒的作用与溴己新相似，主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白(sialomucin)分泌增加。...[查看全文]

阿莫西林颗粒用于治疗溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；急性单纯性淋病。阿莫西林颗粒尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林颗粒亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。...[查看全文]

阿莫西林颗粒对慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg／L。阿莫西林颗粒对结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg／L，相当于同期血药浓度的0.9％～21.1％。阿莫西林颗粒可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1／4～1／3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林颗粒通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，阿莫西林颗粒可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。...[查看全文]

阿莫西林胶囊通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。阿莫西林胶囊口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。该品在多数组织和体液中分布良好。阿莫西林胶囊的功能主治是：...[查看全文]

阿莫西林胶囊为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林胶囊通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。阿莫西林胶囊的不良反应是：...[查看全文]

阿莫西林胶囊通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。阿莫西林胶囊口服后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2小时。该品在多数组织和体液中分布良好。...[查看全文]

阿莫西林胶囊主要成份为阿莫西林，可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病。阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染，如溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。皮肤软组织感染。急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。急性单纯性淋病。...[查看全文]