呼吸系统用药指导

克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素，克拉霉素分散片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。...[查看全文]

克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素分散片代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。...[查看全文]

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素分散片代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。...[查看全文]

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素分散片代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。...[查看全文]

克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素分散片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。...[查看全文]

克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素，克拉霉素分散片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。...[查看全文]

克拉霉素分散片(冰克)适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。...[查看全文]

罗红霉素分散片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。...[查看全文]

罗红霉素分散片抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素分散片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素分散片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素分散片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。...[查看全文]