肝胆用药用药指导

去甲斑蝥素片是我国首先合成的新型抗肿瘤药物，作为斑蝥素的衍生物，去除两个甲基后，泌尿系统的刺激基本消失，并增强了抗肿瘤效果，升白效果更明显，同时具有保护肝细胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在临床已大量运用。...[查看全文]

去甲斑蝥素片(艾力尤)是根据中药斑蝥体的主要抗癌成分--斑蝥素的化学结构，去1，2位甲基后人工合成的一种新型抗癌药物。NCTD的作用机理在于促进肿瘤细胞及感染的细胞死亡，特异性阻抑肿瘤于G2+M期抑制肿瘤细胞增殖的机制;抑制癌细胞DNA的合成;干扰细胞分裂，阻断于M期;破坏癌细胞骨架及其超微结构;提高癌细胞呼吸控制率，调节机体免疫力，抗癌作用的同时，减少不良反应，同时具有升高白细胞的功能。目前临床上用于原发性肝癌、消化道肿瘤也适用于白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。...[查看全文]

去甲斑蝥素片(艾力尤)是根据中药斑蝥体的主要抗癌成分--斑蝥素的化学结构，去1，2位甲基后人工合成的一种新型抗癌药物。NCTD的作用机理在于促进肿瘤细胞及感染的细胞死亡，特异性阻抑肿瘤于G2+M期抑制肿瘤细胞增殖的机制;抑制癌细胞DNA的合成;干扰细胞分裂，阻断于M期;破坏癌细胞骨架及其超微结构;提高癌细胞呼吸控制率，调节机体免疫力，抗癌作用的同时，减少不良反应，同时具有升高白细胞的功能。目前临床上用于原发性肝癌、消化道肿瘤也适用于白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。...[查看全文]

去甲斑蝥素片的适应症：抗肿瘤药，用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌及白细胞低下症，肝炎。肝硬化、乙型肝炎病携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。...[查看全文]

去甲斑蝥素片是根据中药斑蝥体的主要抗癌成分--斑蝥素的化学结构，去1，2位甲基后人工合成的一种新型抗癌药物。NCTD的作用机理在于促进肿瘤细胞及感染的细胞凋亡，其抑制肿瘤细胞增殖的机制是特异性阻抑肿瘤于G2+M期。抑制癌细胞DNA的合成;干扰细胞分裂，阻断于M期;破坏癌细胞骨架及其超微结构;提高癌细胞呼吸控制率，调节机体免疫力，在保留抗癌作用的同时，减少不良反应，同时具有升高白细胞的功能。目前临床上用于原发性肝癌、消化道肿瘤如食管癌、胃癌、贲门癌等适用于白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。...[查看全文]

去甲斑蝥素片(艾力尤)是根据中药斑蝥体的主要抗癌成分--斑蝥素的化学结构，去1，2位甲基后人工合成的一种新型抗癌药物。NCTD的作用机理在于促进肿瘤细胞及感染的细胞死亡，特异性阻抑肿瘤于G2+M期抑制肿瘤细胞增殖的机制;抑制癌细胞DNA的合成;干扰细胞分裂，阻断于M期;破坏癌细胞骨架及其超微结构;提高癌细胞呼吸控制率，调节机体免疫力，抗癌作用的同时，减少不良反应，同时具有升高白细胞的功能。作为斑蝥素的衍生物，去除两个甲基后，泌尿系统的刺激基本消失，并增强了抗肿瘤效果，升白效果更明显，同时具有保护肝细胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在临床已大量运用。...[查看全文]

斑蝥素是从中药斑蝥中提取的一种抗肿瘤活性成分，70年代曾使用于原发性肝癌的治疗，但因对泌尿系统刺激作用较强烈，限制了其临床的运用。去甲斑蝥素片是我国首先合成的新型抗肿瘤药物，作为斑蝥素的衍生物，去除两个甲基后，泌尿系统的刺激基本消失，并增强了抗肿瘤效果，升白效果更明显，同时具有保护肝细胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在临床已大量运用。去甲斑蝥素片是一种高效、低毒的一种新剂型，随着分子生物学技术的发展及抗肿瘤分子机制的进一步深入研究，去甲斑蝥素片将会受到临床进一步大量的推广运用。...[查看全文]

恶性胸膜间皮瘤的治疗，目前仍然没有有效的根治方法。治疗方法上，有姑息性治疗、外科治疗、化学治疗及放射治疗等，一般认为对于肿瘤相对局限的I期病人，主张做根治的胸膜肺切除术。对于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病人，根治性手术已经没有意义了，只有施行姑息性手术。事实上，多数病人到疾病明确诊断时，已处于II期以上。迅速增长的胸水常导致患者严重的呼吸困难，所以姑息性手术对于提高这些晚期病人的生活质量意义重大。...[查看全文]

去甲斑蝥素片的性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。...[查看全文]

一、去甲斑蝥素片的基础知识...[查看全文]